1)无菌室及无菌操作台(laminarflow)用紫外灯照射30-60分钟灭菌,70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启无菌操作台风扇运转10分钟。2)细胞用的培养基如有相同切记不可共享培养基,以避免失误混淆或细胞间污染。 (注:实验操作应在抬面之ZY无菌区域,勿在边缘之非无菌区域操作。)培养细胞将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者24-48小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
2-0510-25 NAO 25mg
3670-100 动物 DNAout 100mL
亲和层析柱 3 mL
玻璃匀浆器 ,5mL 1套
液相 RNase 清除剂 1.5mL
即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3,无 MCS) 20 次
120911-200 小鼠胰岛细胞分离液 1.072 200mL
60205-50 柱式质粒 DNAout 50 次
人基因组 DNA 混合液 100μg
D- 阿拉伯糖 10g
柱式细菌 DNAout 50 次
小鼠白细胞分离液 1.093 200mL
18-0440-120 抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒 120 次
130958B-10 DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 ) 10mL
山羊抗兔 IgG,荧光素 488 标记 0.1mg
DNA Sarkosyl 溶液,10% 100mL
柱式拭子 DNAout 50 次
Oligo 快速复性液,10× 1mL
131210-10000 耐热型 MMLV 逆转录酶 (H-) 10000U
130966-10 水饱和正丁醇 10mL
T4 RNA 连接酶 2( 双链 RNA 连接酶 ) 150U
蛋白去除试剂 M 5 g 羟基乙叉二膦酸标准品(HEDP) 英文名称 Etidro
nic Acid Mo
nohydrate 规格: 1g CAS: 25211-86-3 进口、国产
依托度酸标准品 英文名称 Etodolac 规格: 400mg CAS: 41340-25-4 进口、国产
非洛地平相关物质A标准品 英文名称 规格: 15mg CAS: 96382-71-7 进口、国产
苯硫咪唑标准品 英文名称 Fenbendazole 规格: 100mg CAS: 43210-67-9 进口、国产
苯硫咪唑相关物质A标准品 英文名称 规格: 30mg CAS: 10605-21-7 进口、国产
苯硫咪唑相关物质B标准品 英文名称 规格: 30mg CAS: 进口、国产
非诺贝特标准品 英文名称 Fenofibrate 规格: 200mg CAS: 进口、国产
甲磺酸非诺多泮标准品 英文名称 Fenoldopam Mesylate 规格: 200mg CAS: 67227-57-0 进口、国产
非诺多泮相关物质A标准品 英文名称 规格: 20mg CAS: 进口、国产
非诺多泮相关物质B标准品 英文名称 规格: 20mg CAS: 进口、国产
非诺洛芬钙标准品 英文名称 Fenoprofen Calcium 规格: 500mg CAS: 53746-45-5 进口、国产
非诺洛芬钠标准品 英文名称 Fenoprofen Sodium 规格: 500mg CAS: 66424-46-2 进口、国产
小鼠杂交瘤细胞;2B10G10D10F7价格非诺贝特相关物质A标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 42019-78-3 进口、国产
非诺贝特相关物质B标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 42017-89-0 进口、国产
非诺贝特相关物质C标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 217636-48-1 进口、国产
阿魏酸标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 1135-24-6 进口、国产
盐酸非索非那定标准品 英文名称 Fexofenadine Hydrochloride 规格: 200mg CAS: 138452-21-8 进口、国产
非索非那定相关物质A标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 76811-98-8 进口、国产
非索非那定相关物质B标准品 英文名称 规格: 25mg CAS: 进口、国产
小鼠杂交瘤细胞;2B10G10D10F7价格操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。