ESC/iPS干细胞分化培养基:心肌细胞分化培养基英文名称:PSdif-Cardio® Cardiomyocyte Differentiation Kit
产品应用: | 用于人类多能干细胞(ESC和iPS)以培养模式进行的心肌细胞诱导分化过程 |
ZG俗称: | 心肌细胞分化培养基 | ZG简称: | 心肌细胞分化培养基 |
注册品Pai: | StemRD | 生产厂家: | StemRD |
订购货号: | PC-STRB | 保存温度: | -80℃, 2-8 ℃ |
规格型号: | 3X10ml |
产品种类: | 干细胞培养基 |
到货时间: | 1~5天 |
产品编码: | YS-SO-0001330 |
StemRD 心肌细胞分化培养基 PSdif-Cardio® Cardiomyocyte Differentiation Kit - Cat# PC-STR产品简介:
PSdif-Cardio®可以用于人类多能干细胞(ESC和iPS)以培养模式进行的心肌细胞诱导分化过程。此分化试剂盒包含有多肽 类分化因子和涉及心肌细胞分化关键信号通路的调控因子的无血清培养基。在对人ESC和iPS不同细胞系的试验中,本试剂盒能得到心肌细胞分化效率比所有已 发表方法都高的结果。
1.单层培养 均质分化
2.跳动层细胞7天即可观察
3.多细胞系可重复性好
4.诱导分化程序简单便捷
StemRD 心肌细胞分化培养基 PSdif-Cardio® Cardiomyocyte Differentiation Kit - Cat# PC-STR产品优势:
Monolayer format for homogenous differentiation
1.Beating sheet or clusters as early as 7 days
2.Reproducible in multiple cell lines
3.Protocol as easy as A – B – C
CardioEasy系列产品在科研方面的主要应用范围:
由于人类心脏电生理学特性,其心肌细胞的去极化时程与啮齿类动物差异很大。例如,人心脏生理条件下每分钟搏动60-90次,而小鼠为500-700次,大 鼠为300-400次。因此,在小动物心肌细胞模型中发现的理论,当需要进一步在验证时,由于缺失人类心肌系统,只能取用其他大型哺乳动物的原代分离心肌 细胞替代。而这些细胞的来源都不稳定,实验结果的重复性也无法保证。由于众所周知的原因,基本没有可能获得并培养原代人心肌细胞,以CardioEasy 心肌细胞为代表的ES/hiPS-心肌细胞,是目前和将来WY的人源心肌细胞来源。
由于人类心脏的生化和分子生物学特性,其心肌细胞的很多核心功能蛋白与小鼠等模式动物不同。例如,小鼠心肌细胞主要表达α重链肌球蛋白,以适应高频率的搏 动,而人类心肌细胞主要表达β重链肌球蛋白,适应低频率的搏动。此外,以Ito 和Ik为代表的钾离子通道在不同种属动物及人类心肌细胞间的表达和功能差异极大,对于动作电位形成的贡献也各不相同。对涉及到人类特异的心肌相关基因研究 而言, ES/hiPS心肌细胞是最理想的研究工具。
大多数心脏研究的对象为心肌细胞, 当对研究对象的要求为单一纯化的心肌细胞时, ES/hiPS心肌细胞是最理想的选择.传统研究采用的心肌细胞, 主要是采用从新生或成年动物心脏分离获得的原代心肌细胞。同时,此类细胞还存在: 分离技术复杂繁琐、缺少有效的纯化方法、体外培养困难等缺陷。尤其是对于心脏生理接近人类的大型哺乳动物而言,分离原代心肌细胞的动物成本极其高昂,而获 取的心肌细胞活性也更低。因此,ES/hiPS心肌细胞是此类研究的最理想的选择
由于传统原代心肌细胞在培养中存活时间极短(成年动物仅有数小时,新生动物不超过1周),绝大多数耗时较长的心脏生理和病理学研究难以采用心肌细胞开展, 不得不选择复杂且成本较高的动物模型,甚至无法开展。而ES/hiPS-心肌细胞WM的解决了这一问题,CardioEasy心肌细胞可以方便的在体外进 行稳定培养,时间可达1年以上,可满足任何长期实验的需要。
CardioEasy系列产品在药物开发方面的主要应用:
作为一种标准化的人源细胞产品,CardioEasy心肌细胞可以极大的促进药物研发、提高药物效果评价和药物毒性测试。从而在占绝大多数的LX低下和具 有潜在毒性的化合物进入成本高昂的阶段前,将它们排除出去。例如,一般药物在经过基于HEK293等标准细胞的毒性测试后,会进一步进行较为繁琐和昂贵的 膜片钳或者动物实验来测试心脏LX或者毒性。而293细胞作为一种人胚胎肾上皮,无法对大多数心脏毒性做出反应,所以大量具有心脏毒性的备选化合物会进入 到下一阶段,极大的增加了药物开放的成本。如果采用了CardioEasy心肌细胞进行测试,不仅能够排除具有心脏毒性的化合物,还能初步评价心血管类药 物的LX,极大的降低药物开发成本,并且提GX率。