产品名称:人非小细胞肺癌细胞系
来源:美国ATCC、ECACC、IKA、DSMZ等
产品特点:传代次数少、细胞饱满、有光泽、状态佳
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和ZL详细介绍
培养细胞生长过程:潜伏期→指数增生期→停滞期
细胞贴壁后经过一个潜伏阶段,才进入生长和增殖期.原代培养细胞潜伏期,约24-96 小时或更长, 连续细胞系和肿瘤细胞潜伏期短,仅需6-24 小时
指数增生期(logarithmic growth phase)这是细胞增殖最旺盛的阶段,分裂相细胞增多。指数增生期细胞分裂相数量可作为判定细胞生长是否旺盛的一个重要标志。一般细胞的分裂指数介于0.1%-0.5%,原代细胞分裂指数较低,而连续细胞和肿瘤细胞分裂相指数可高达3%-5%。
细胞数量达到饱和密度后,如不及时进行传代,细胞就会停止增殖,进入停止期停滞期细胞虽不增殖,但仍有代谢活动。如不进行分离传代,细胞会因培养液中营养耗尽、代谢产物积聚、pH 下降等因素中毒,出现形态改变,贴壁细胞会脱落,严重的会发生死亡,因此,应及时传代。
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人非小细胞肺癌细胞系CAL-12T
人非小细胞肺癌细胞系NCI-2122
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1155
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1299
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1385
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1435
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1563
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1568
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1581
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1623
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1651
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1693
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1734
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1770
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1838
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1915
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H1944
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2023
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H920
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2444
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2405
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2347
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2228
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2172
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2110
人非小细胞肺癌细胞系NCI-H2106
人非小细胞肺癌细胞系PC-9
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在实际操作中,冻存细胞要进行复苏,再培养传代。复苏细胞一般采用快速融化法。以保证细胞外结晶快速融化,以避免慢速融化水分渗入细胞内,再次形成胞内结晶损伤细胞。
佩戴眼镜和手套,从液氮罐中取出安瓿或冷冻管。
迅速放入 38℃水浴中,并不时摇动,在1分钟内使其完全融化,然后在无菌下取出细胞。
在1000r/min速度下离心5~10分钟,弃去上层液,加入适量培养液后接种于培养瓶中,接种浓度1×109/L,置37℃温箱静置培养,次日更换一次培养液,继续培养,观察生长情况。若细胞密度较高,及时传代。或无需离心直接将细胞加入瓶中,并加入培养基贴壁培养12~24小时后,充去上清,换入新鲜培养基继续培养。
在细胞复苏操作时,应注意融化冻存细胞速度要快,可不时摇动安瓿或冷冻管,使之尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。这样复苏的冻存细胞存活率高,生长及形态良好。然而,由于冻存的细胞还受其他因素的影响,有时也会有部分细胞死亡。此时,可将不贴壁、飘浮在培养液上(已死亡)的细胞轻轻倒掉,再补以适量的新培养液,也会获得较为满意的结果。
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