柱式酵母 DNAout50 次使用说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
柱式酵母 DNAout50 次使用说明书操作说明:
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2~6h,使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒,沿种胚ZX线纵切为两半,将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中,备用。
3.(可选)可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min,杀死细胞,作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液,以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液,用自来水冲洗2~3次,立即观察种子着染况。
柱式酵母 DNAout50 次使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度Z高,杂质含量Z低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
Fibrinogen Degradation Product,FDP ELISA Kit
小鼠细胞间粘附分子1(ICAM1)ELISA试剂盒 Human FGA ELISA Kit
小鼠细胞骨架活性调节蛋白(ARC)ELISA试剂盒 Human Fibrinogen,FB ELISA Kit
小鼠细胞分裂周期因子25(CDC25)ELISA试剂盒 Human plasmin/fibrinolysin,PL/Fbn ELISA Kit
小鼠细胞程序性死亡蛋白1配体1(PDCD1LG1)ELISA试剂盒 Human fibronectin(FN)antoantibody ELISA kit
小鼠硒蛋白P1(SEPP1)ELISA试剂盒 Human parvovirus B19(PB19V)antibody IgM ELISA kit
小鼠无翅型MMTV整合位点家族成员(WNT)ELISA试剂盒 Human Cyclin-A2 ELISA Kit
小鼠无翅型MMTV整合位点家族成员3A(WNT3A)ELISA试剂盒 Human Cyclin-dependent kinase 2,CDK2 ELISA kit
小鼠无翅型MMTV整合位点家族成员10B(WNT10B)ELISA试剂盒 Human Cyclin-A1,CCNA1 ELISA kit
小鼠无孢蛋白(ASPN)ELISA试剂盒 Human SOCS-3 ELISA Kit
小鼠吻素受体(KISS1R)ELISA试剂盒 Human suppressors of cytokine signaling 1,SOCS-1 ELISA Kit
小鼠吻素1(KISS1)ELISA试剂盒 Human cellular fibronectin,cFn ELISA kit
小鼠胃泌素YZ肽(GIP)ELISA试剂盒 Human MEPE ELISA Kit
小鼠胃泌素(GT)ELISA试剂盒 Human anti-cytochrome P450c21/21-hydroxylase(CYP21B)antibody ELISA Kit
小鼠胃蛋白酶原C(PGC)ELISA试剂盒 Human Cytochrome P450c21/21-hydroxylase,CYP21A ELISA Kit
小鼠胃蛋白酶原A(PGA)ELISA试剂盒 Human cytochrome c oxidase subunit Vib polypeptide 1(ubiquitous)(COX6B1)ELISA kit
小鼠味觉受体1型成员2(TAS1R2)ELISA试剂盒 Human cytochrome c oxidase subunit VIa polypeptide 1,COX6A1 ELISA kit
小鼠尾加压素2受体(UTS2R)ELISA试剂盒 Human cytochrome C oxidase,COX ELISA kit
基质金属蛋白酶7(MMP7)重组蛋白
Recombinant Matrix metalloproteinase 8 (MMP8) 基质金属蛋白酶8(MMP8)重组蛋白
Recombinant Matrix metalloproteinase 9 (MMP9) 基质金属蛋白酶9(MMP9)重组蛋白
柱式酵母 DNAout50 次使用说明书Recombinant Stromal Cell Derived Factor 4 (SDF4) 基质细胞衍生因子4(SDF4)重组蛋白
Recombinant Matrix Remodelling Associated Protein 5 (MXRA5) 基质重塑关联蛋白5(MXRA5)重组蛋白
Recombinant Nuclear Factor Of Activated T-Cells, Cytoplasmic 1 (NFATC1) 激活T-细胞核因子1(NFATC1)重组蛋白
Recombinant Lipase, Hormone Sensitive (LIPE) 激素敏感性脂肪酶(LIPE)重组蛋白
Recombinant Kallikrein 10 (KLK10) 激肽释放酶10(KLK10)重组蛋白
Recombinant Kallikrein 11 (KLK11) 激肽释放酶11(KLK11)重组蛋白
Recombinant Kallikrein 4 (KLK4) 激肽释放酶4(KLK4)重组蛋白
Recombinant Kallikrein 5 (KLK5) 激肽释放酶5(KLK5)重组蛋白
Recombinant Kallikrein 6 (KLK6) 激肽释放酶6(KLK6)重组蛋白
Recombinant Kallikrein 8 (KLK8) 激肽释放酶8(KLK8)重组蛋白
Recombinant Kallikrein 9 (KLK9) 激肽释放酶9(KLK9)重组蛋白
Recombinant Kininogen 1 (KNG1) 激肽原1(KNG1)重组蛋白
Recombinant Very Low Density Lipoprotein Receptor (VLDLR) 极低密度脂蛋白受体(VLDLR)重组蛋白
Recombinant Agrin (AGRN) 集聚蛋白(AGRN)重组蛋白
Recombinant Hexokinase 1 (HK1) 己糖激酶1(HK1)重组蛋白
Recombinant Meprin A Alpha (MEP1a) 甲基多巴1α(MEP1α)重组蛋白
Recombinant Alpha-Fetoprotein (aFP) 甲胎蛋白
柱式酵母 DNAout50 次使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)