硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套使用说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套使用说明书操作说明：
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。
3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。
硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
LBS琼脂 3-Methoxyphenylacetic acid BR，75%水溶液 M84757 5克
M17琼脂 Methyl 4-(aminomethyl)benzoate hydrochloride BR，1M四氢呋喃溶液 M84758 25克
M17肉汤 Geniposide BR，98% M84759 25克
乳酸杆菌选择性琼脂 Paeoniflorin AR，99% M84760 100克
APT琼脂 GPP BR，97% M84761 25克
双岐杆菌BS培养基 Deoxynivalenol BR，90% M84762 100克
BL琼脂培养基 Praseodymium BR，96% M84763 25克
BBL琼脂培养基 Hirudin recombinant BR，98% M84764 100克
TPY琼脂培养基 rhIL-1ra BR M84765 500克
PYG液体培养基基础 rhG-CSF BR，98.5% M84766 1克
苞肉培养基基础 Iodoacetic acid BR，325目 M84767 5克
7.5%纯度氯化钠肉汤 Bis(2-ethylhexyl) Azelate BR，30% M84768 1克
贝尔德-帕克琼脂 DPRP BR M84769 5克
肉浸液肉汤培养基 DIBP BR，98% M84770 25克
4-甲基伞形酮-β-D-半乳糖苷（MUGal）肉汤 DNHP BR，98% M84771 1克
缓冲MUG琼脂 Diphenyl phthalate BR，98% M84772 5克
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸琼脂 Shanzhisize methyl ester AR，68% M84773 1克
Tergitol-7琼脂 Triethyl phosphite CP，98% M84774 5克
标准Ⅰ号营养琼脂 Gly-Pro-AMC 特定级 M84775 10克
标准Ⅱ号营养琼脂 3,5-Dimethylphenol BR，98% M84776 25克
胰胨大豆胨固绿琼脂 3′-Nitroacetophenone CP，99% M84777 100克
M-TGE肉汤 3-Aminobenzeneboronic acid BR，98% M84778 25克
M-TEC琼脂 4-Vinylphenylboronic acid CP，85% M84779 100克
现隐肉汤 Pyridaben BR，98% M84780 1公斤
醋酸盐琼脂 Imidacloprid BR，98% M84781 10克
水平板计数琼脂培养基 TMTD BR，98% M84782 100克
心浸液琼脂 ESBO AR，90% M84783 100克
Anti-MCP-3/CCL7/FITC 荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(人)IgG 0.2ml
Anti-MCP-3/CCL7/FITC 荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(大、小鼠)IgG 0.2ml
Anti-MC-1R/FITC 荧光素标记黑素皮质素受体抗体IgG 0.2ml
Anti-M-CSF/FITC 荧光素标记巨噬细胞克隆刺激因子抗体IgG 0.2ml
Anti-M-CSF Receptor/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG 0.2ml
Anti-Mcpt7/Tryptase Beta1/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞蛋白酶7抗体IgG 0.2ml
Anti-TPSB2/Tryptase Beta2/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞类胰蛋白酶β2IgG 0.2ml
硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套使用说明书Anti-MCT1/FITC 荧光素标记单羧酸转运蛋白-1抗体IgG 0.2ml
Anti-MDM2/FITC 荧光素标记双微体2癌基因抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-MDM2 (Ser166) /FITC 荧光素标记磷酸化双微体2癌基因抗体IgG 0.2ml
Anti-Mdr-1/FITC 荧光素标记多药耐药蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-Measles virus of fusion protein/FITC 荧光素标记抗麻疹病毒抗体IgG 0.2ml
Anti-MEF2A/FITC 荧光素标记肌细胞增强因子2抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-MEF2A (Thr312) /FITC 荧光素标记磷酸化肌细胞增强因子2抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-MEF2A (Ser408) /FITC 荧光素标记磷酸化肌细胞增强因子2抗体IgG 0.2ml
Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC 荧光素标记丝氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶YZ剂B7抗体IgG 0.2ml
Anti-MEK1/ MAPKK 1/FITC 荧光素标记MEK1/ MAPKK 1抗体IgG 0.2ml
Anti-phospho-MEK1 (Thr286) /FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)/FITC 荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-MEK1/2 (Ser221)/FITC 荧光素标记磷
硅胶膜 DNA 离心吸附柱 ( 大提 )1套使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
沪公网安备 31011502008050号
