超快核酸电泳液干粉 20L使用说明书_详细资料

产品信息

超快核酸电泳液干粉 20L使用说明书注意事项：

1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。

2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。

3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。

超快核酸电泳液干粉 20L使用说明书操作说明：

1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。

2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。

3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。

4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。

5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。

6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。

超快核酸电泳液干粉 20L使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：

（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。

（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。

（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。

（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。

汞 Diphenylcarbazone CP，13.5-15.5% M84386 25克

红色硫化汞 Lithocholic acid 荧光纯，95% M84387 10克

五氧化二磷 5-Bromouracil 电子真空涂漠 M84388 25克

三苯基氧化膦 NatB BR，70% M84389 25克

皂土 KtB BR，98% M84390 100克

漂白土粉 Diethyl phosphite BR，50%水溶液 M84391 25克

碳化硼 Triethyl orthopropionate GR，99.5% M84392 25克

三氧化二硼 (R)-(-)-1,2-Propanediol AR，99% M84393 25克

玻璃纤维 (S)-(+)-1,2-Propanediol AR，99% M84394 10克

利英钠克盐 Guar gum BR，99% M84395 25克

亚硝基红盐 Xanthan gum GR，99.8% M84396 10克

喹吖因 6-Azauridine AR M84397 25毫克

2-氨基芴 Piperazine GR，99% M84398 100毫克

2-氨基嘧啶 8-Hydroxyquinaldine AR M84399 500毫克

5-硝基尿嘧啶 Hydantoin AR M84400 25毫克

凡士林 Lanolin GR M84401 100毫克

阿拉西A Kieselguhr BR，97% M84402 25克

联苯甲酰 Celite 545 BR，98% M84403 500克

屈(1,2-苯并菲) Acrylyl chloride BR，98% M84404 25克

对称二苯乙炔 Diethyl malonate AR，99.5% M84405 1公斤

优巴拉尔 Diacetone alcohol BR，98% M84406 25克

米吐尔 MMA CP，98% M84407 100克

1,2-二氢化茚 GMA BR，99% M84408 10毫克

吲哚 TFEA CP，98% M84409 25克

水合三酮氢茚 Carrageenan CP，98% M84410

IgG   0.2ml

Anti-IL1RAPL1 /FITC 荧光素标记白介素受体相关蛋白样1前体蛋白抗体IgG   0.2ml

Anti-IL-2/FITC 荧光素标记白介素2抗体IgG   0.2ml

Anti-IL-2/FITC 荧光素标记白介素2抗体(人) IgG   0.2ml

Anti-ITK/PSCTK2/FITC   荧光素标记兔抗人、大、小鼠IL-2诱导型T细胞激酶抗体IgG   0.2ml

Anti-IL-2R Gamma/FITC 荧光素标记白介素2受体γ链抗体IgG   0.2ml

Anti-CD122/IL-2RB/FITC 荧光素标记CD122/白介素2受体β链抗体IgG   0.2ml

Anti-IL-3/FITC (mouse, rat) 荧光素标记白介素3抗体IgG   0.2ml

超快核酸电泳液干粉 20L使用说明书Anti-IL-3R Alpha/CD123/FITC 荧光素标记白介素3受体a链抗体IgG   0.2ml

Anti-IKI3 family protein/FITC 荧光素标记拟南芥IKI3抗体IgG   0.2ml

Anti-IKK gamma/FITC 荧光素标记核因子κB激酶gammaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-IKK alpha/FITC 荧光素标记核因子κB激酶alphaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-IKK beta /FITC 荧光素标记核因子κB激酶betaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-phospho-IKK gamma (Ser85) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶gammaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-phospho-IKK gamma (Ser31) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶gammaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-phospho-IKK alpha (Thr23) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶alphaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-phospho-IKK gamma (Ser376)/FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶gammaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-phospho-IKK alpha (Tyr463) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶alphaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶alphaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-Phospho-IKK alpha/IKK beta (Ser180/Ser181) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶alpha/betaYZ剂抗体IgG   0.2ml

Anti-Phospho-IKK alpha/beta (Ser176/Ser180) /FITC 荧光素标记磷酸化核因子κB激酶alpha/beta抑

超快核酸电泳液干粉 20L使用说明书

(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)

(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀

(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次

(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)

(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)

(7)10,000rpm,4℃离心20min

(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀

(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)

(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上

(11)12,000rpm,4℃离心20 min

(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥

(13)加200ul的DEPC处理水溶解

(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量

(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)

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