柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次使用说明书注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次使用说明书操作说明:
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2~6h,使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒,沿种胚ZX线纵切为两半,将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中,备用。
3.(可选)可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min,杀死细胞,作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液,以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液,用自来水冲洗2~3次,立即观察种子着染况。
柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度Z高,杂质含量Z低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
十二烷基磺酸钠 Parafuchsin hydrochloride IND M83130 100毫克
十二烷基苯磺酸钠 Nitroso R salt BS M83131 25克
十二烷基二甲基乙基溴化铵 Dithizone 色固 M83132 100克
吐温20 Curcumin IND M83133 500克
吐温40 Fast Violet B Salt 试剂级,90% M83134 10克
吐温60 4-Dimethylaminobenzal rhodanine ACS,90% M83135 25克
吐温65 DNSCl 高纯,90% M83136 100克
吐温80 1-Naphthylamine 应用级,30% M83137 100毫克
吐温85 Nuclear fast red 色固 M83138 250毫克
曲拉通x-100 Chrome Blue K FMP,35% M83139 1克
曲拉通x-114 Ammonium metavanadate AR M83140 500毫克
曲拉通x-200 1,8-ANS 高纯 M83141 5克
润湿剂P-40 DMTD BS M83142 1克
OED60K型发酵工业通用消泡剂 Oracet blue B BS M83143 5克
OED24K型酶制剂、抗生素发酵工业专用消泡剂 Calconcarboxylic acid BS M83144 1克
硅烷偶联剂KH550 Chromeazurol S BS M83145 5克
硅烷偶联剂KH560 Cibacron Blue F3G-A 高纯 M83146 5克
硅烷偶联剂KH570 Cresol Red 高纯 M83147 25克
有机硅消泡剂 Cresol Red sodium salt 生物技术级,98% M83148 250毫克
离子交换剂Ⅰ Gram′s Iodine 生物技术级,98% M83149 25毫克
离子交换剂Ⅲ Litmus AR M83150 100毫克
离子交换剂Ⅴ D-Luciferin BS M83151 25毫克
十烷基三甲基溴化铵 D-Luciferin sodium salt 试剂级 M83152 5克
液体生物防腐剂 Mass silver stain 生物技术级,98% M83153 25克
布鲁诺广谱GX杀菌剂 1-Nitroso-2-naphthol IND M83154 100毫克
1,3-二甲基脲 PAN SZ M83155 25毫克
钯碳加氢催化剂 PAR IND M83156 100毫克
铬雾YZ剂 PAR sodium salt AR,99% M83157
0.2ml
Anti-CD6/TP120/FITC 荧光素标记CD6抗体IgG 0.2ml
Anti-CD7/FITC 荧光素标记抗CD7抗体IgG 0.2ml
柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次使用说明书Anti-CD8/FITC 荧光素标记CD8蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CD9/MRP-1/FITC 荧光素标记CD9抗体IgG 0.2ml
Anti-CD10/CALLA/FITC 荧光素标记CD10抗体IgG 0.2ml
Anti-CD13/FITC 荧光素标记氨肽酶N抗体IgG 0.2ml
Anti-CD14/FITC 荧光素标记CD14蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CD17/FITC 荧光素标记CD17抗体IgG 0.2ml
Anti-CD18/LFA-1/FITC 荧光素标记白细胞粘附蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CD19/FITC 荧光素标记CD19抗体IgG 0.2ml
Anti-Phospho-CD19 (Tyr531) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化CD19抗体IgG 0.2ml
Anti-CD19/PE 荧光素PE标记CD19抗体IgG 0.2ml
Anti-CD20/FITC 荧光素标记CD20抗体IgG 0.2ml
Anti-CD20/Biotin 生物素化CD20抗体IgG 0.2ml
Anti-CD20/MS4A1/PE 荧光素PE标记CD20抗体IgG 0.2ml
Anti-CD25/IL-2RA /PE-Cy5 荧光素PE-Cy5标记兔抗人、大、小鼠白介素2受体a链抗体IgG 0.2ml
Anti-CD22/FITC 荧光素标记抗白细胞分化抗原CD22抗体IgG 0.2ml
Anti-CD23/Fc EpsilonR II /FITC 荧光素标记CD23抗体IgG 0.2ml
Anti-CD24/FITC 荧光素标记CD24蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-CD25/IL-2RA/FITC 荧光素标记CD25/白介素2-受体抗体IgG 0.2ml
Anti-CD26/ADCP2/DPP IV /FITC 荧光素标记CD26抗体IgG 0.2ml
Anti-CD27/TNFRSF7/FITC 荧光素标记CD27抗体IgG 0.2ml
Anti-CD28/FITC 荧光素标记CD28蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-Integrin Beta1/CD29(integrin beta 1)/FITC 荧光素标记整合素β1蛋白抗体IgG 0.2ml
柱式 DNA 胶回收试剂盒50 次使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)