电泳级尿素100g使用说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
电泳级尿素100g使用说明书操作说明：
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。
3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。
电泳级尿素100g使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
2676 25KU
溴甲酚紫 IAA 超纯，99% M82677 100KU
溴甲酚紫钠 IAA 超纯，98% M82678 5KU
固紫酱GBC盐 1-Naphthyl butyrate 超纯，98% M82679 1KU
固黑B盐 5′-dFUrd 超纯，98% M82680 1KU
固蓝BB盐 BCM 超纯，98% M82681 25u
固蓝RR盐 Thiophanate-methyl 高纯，98% M82682 250毫克
氨基黑10B Simazine 高纯，100mM M82683 1KU
苏丹Ⅳ Toosendanin 超纯，98% M82684 10毫克
苏丹Ⅲ Amylopectin 生物技术级，98% M82685 150ug
苏丹Ⅱ Amylose from potato 生物技术级，98% M82686 500ug
苏丹I Starch from potato 超纯，99% M82687 5U
苏丹黑B Potato extract 超纯，98% M82688 25U
苏丹红7B Starch soluble 超纯，98% M82689 500U
H33258荧光染料 Maltodextrin 高纯，95% M82690 1KU
H33342荧光染料 Dextrin 高纯，95% M82691 1KU
荧光素 α-cyclodextrin 超纯，99% M82692 1KU
4,6-二脒基-2-苯基吲哚 β-Cyclodextrin 超纯，99% M82693 500U
酚酞试纸 HPCD 超纯，99% M82694 1毫克
酚酞络合指示剂 Sulfobutylether-β-Cyclodextrin 高纯，98% M82695 500U
百里酚 Methyl-β-cyclodextrin 高纯，80% M82696 1KU
罗丹明123 γ-Cyclodextrin 高纯，98% M82697 250U
罗丹明B D-Fructose 4种混合，10mM/种 M82698 1KU
二乙酸萤光素 F6P 4种分开/套，100mM/种 M82699 500U
二氯荧光素 FDP 超纯，99% M82700 1KU
3,3-二氨基联苯胺四盐酸盐 D-Galactosamine HC1 高纯，98% M82701 5KU
3,3,-二氨基联苯胺 D-(+)-Galacturonic acid 高纯，98% M82702 2KU
3,3,-二氨基联苯胺片剂 D-Glucose monohydrate
0.2ml
Anti-AD7C-NTP/NTP/AF /FITC 荧光素标记神经丝蛋白抗体（人）IgG 0.2ml
电泳级尿素100g使用说明书Anti-AE3/FITC 荧光素标记阴离子交换蛋白3抗体IgG 0.2ml
Anti-AEV/FITC 荧光素标记禽脑脊髓炎病毒抗体IgG 0.2ml
Anti-AEBP1/FITC 荧光素标记脂肪细胞增强结合蛋白1抗体IgG 0.2ml
Anti-AF6/Afadin/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠丝状肌动蛋白结合蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-phospho-Afadin(Ser1718) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化丝状肌动蛋白结合蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-AGER/RAGE /FITC 荧光素标记晚期糖基化终末产物特异性受体抗体IgG 0.2ml
Anti-AGEs/FITC 荧光素标记晚期糖基化终末产物抗体IgG 0.2ml
Anti-AGER/RAGE/Cy3 荧光素Cy3标记晚期糖基化终末产物特异性受体抗体IgG 0.2ml
Anti-Aggrecan/FITC 荧光素标记软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗体IgG 0.2ml
Anti-Aggrecan2/ADAMTS-5/FITC 荧光素标记软骨蛋白聚糖抗体IgG 0.2ml
Anti-Agrin/FITC 荧光素标记聚集蛋白抗体IgG 0.2ml
Anti-Agtr1/AT1a/FITC 荧光素标记血管组织血管紧张素Ⅱ1型受体抗体IgG 0.2ml
Anti-AGER/Gold 金离子标记的晚期糖基化终末产物特异性受体抗体 0.2ml
Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC 荧光素标记芳香烃受体抗体IgG 0.2ml
Anti-Aryl Hydrocarbon Receptor/FITC 荧光素标记芳香烃受体抗体IgG 0.2ml
Anti-AIF/FITC 荧光素标记Anti-AIF抗体IgG 0.2ml
Anti-AIF/FITC 荧光素标记调亡诱导因子抗体IgG 0.2ml
Anti-A/H1N1-M2 Human/Gold 胶体金标记兔抗人A型流感病毒H1N1-M2抗体IgG 0.2ml
Anti-A/H1N1-M2 Human/Gold 胶体金标记兔抗人A型流
电泳级尿素100g使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
沪公网安备 31011502008050号
