DNA 稀释液10mL使用说明书注意事项：
1.从少量样品（1-10mg组织或102-104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成，也不影响PCR反应。
2．匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3．分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30-60分钟。
DNA 稀释液10mL使用说明书操作说明：
1.将待测种子用温水(30-35℃)浸泡2～6h，使种子充分吸胀。
2.随机取种子100粒，沿种胚ZX线纵切为两半，将每粒种子的一半分别置于两个培养皿中，备用。
3.（可选）可将其中一半种子置于沸水中煮沸5min，杀死细胞，作为阴性对照。
4.向含有种子的培养皿中加入TTC溶液，以浸没种子为度。
5.放入30-35℃的恒温箱内保温30min-1h。
6.倒出TTC染色液，用自来水冲洗2～3次，立即观察种子着染况。
DNA 稀释液10mL使用说明书主要优级纯、分级纯和化学纯3种：
（1）优级纯（GR：Guaranteed reagent），又称一级品或保证试剂，99.8%，这种试剂纯度Z高，杂质含量Z低，适合于重要精密的分析工作和科学研究工作，使用绿色瓶签。
（2）分析纯（AR），又称二级试剂，纯度很高，99.7%，略次于优级纯，适合于重要分析及一般研究工作，使用红色瓶签。
（3）化学纯（CP），又称三级试剂，≥ 99.5%，纯度与分析纯相差较大，适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色（深蓝色）标签。
（4）实验试剂（LR：Laboratory reagent），又称四级试剂。
HIS-PRO-PHE ACETATE SALT
肉豆蔻醚（2-8℃） Myristicin
肉毒碱乙酰转移酶 CARNITINE ACETYLTRANSFERASE
肉桂醋酸 Cinnamyl acetate
肉桂酰胺 97％ Cinnamamide
乳酸钾溶液 Potassium L-lactate
乳酸锂 2-8℃ L-LACTIC ACID LITHIUM SALT
乳酸链球菌素（+4℃） Nisin
乳糖酸，97％ Lactobionic acid
软骨素二糖Δdi-0S钠盐(-20`C) ALPHA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC SODIUM SALT
软骨素二糖Δdi-4S钠盐（-20℃） ALPHA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC-4S SODIUM SALT
软骨素二糖Δdi-6S钠盐（-20℃） ALPHA-DELTA-UA-[1->3]-GALNAC-6S SODIUM SALT
软海绵酸（-20°C） OKADAIC ACID
乙酰丙酮铁 99.9+％ Ferric acetylacetonate
三(2-吡啶甲基)胺 tris(2-pyridylmethyl)amine
三（3，6-二氧庚基）胺 Tris(2-(2-methoxyethoxy)ethyl)amine
三（二亚苄基丙酮）二钯 Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium
二缩三丙二醇 Tripropylene glycol
三丙二醇丁醚 ≥95% TRI(PROPYLENE GLYCOL) BUTYL ETHER
三丁基焦磷酸铵（-20℃） TRIBUTYLAMMonIUM PYROPHOSPHATE
三正丁基磷 Tributylphosphane
-二甲醚络合物 Boron trifluoride dimethyl etherate
三甘醇丁醚 TRIETHYLENE GLYCOL MonOBUTYL ETHER
三甲基丙烷单烯丙酯 98％ TRIMETHYLOLPROPANE MonOALLYL ETHER
三甲基硅醇 ≥98.5％ (GC) hydroxytrimethylsilane
三甲基硅基-alpha-D-葡萄糖 TMS-ALPHA-D-(+)-GLUCOSE
三甲基乙酸铯 98％ Cesium 2,2-dimethylpropanoate, Cesium trimethylacetate
三聚硫氰酸三钠盐 98％ TRITHIOCYANURIC ACID TRISODIUM SALT HY&
氰尿酰氯;三聚氰氯; 聚氰; 氰脲酰氯; 三聚; 2,4,6-三氯1,3,5-三嗪 Cyanuric chloride;2,4,6-Trichloro-1,3,5-triazine;
三氯化铒 ERBIUM CHLORIDE
超干氯化镨(III) PRASEODYMIUM CHLORIDE
ELISA Kit 人血小板相关补体3 48T
TX-A2(Human Thromboxane A2) ELISA Kit 人血栓素A2 48T
HbH(Human Hemoglobin H) ELISA Kit 人血红蛋白H 48T
DNA 稀释液10mL使用说明书HbC(Human Hemoglobin C) ELISA Kit 人血红蛋白C 48T
Human Fibrin ELISA Kit 人纤维蛋白 48T
FPB(Human fibrinopeptide B) ELISA Kit 人血纤肽/纤维蛋白肽B 48T
PLGA(Human plasminogen activator) ELISA Kit 人纤溶酶原激活剂 48T
SmIg(Human Surface Membrane Immunoglobulin) ELISA Kit 人细胞膜表面免疫球蛋白 48T
PA(Human prealbumin) ELISA Kit 人前白蛋白 48T
CG(Human Cryoglobulin) ELISA Kit 人冷球蛋白 48T
EMP(Human erythrocyte membrane protein) ELISA Kit 人红细胞膜蛋白 48T
MHB(Human Methemoglobin) ELISA Kit 人高铁血红蛋白 48T
LMWH(Human low molecular weight heparin) ELISA Kit 人低分子肝素 48T
C3SP(Human Complement 3 split product) ELISA Kit 人补体3裂解产物 48T
C3bR(Human Complement fragment 3b rccptor) ELISA Kit 人补体片段3b受体 48T
C1INH(Human Complement 1 inhibitor autoantibody) ELISA Kit 人补体1YZ物抗体 48T
BF(Human factor B) ELISA Kit 人B因子 48T
HLA-G(Human leukocyte antigen G) ELISA Kit 人类白细胞抗原G 48T
C3b(Human Complement fragment 3b) ELISA Kit 人补体片断3b 48T
C4b(Human Complement fragment 4b) ELISA Kit 人补体片断4b 48T
DNA 稀释液10mL使用说明书
(1)实验开始前将RNA提取液于65℃水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)
(2)取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可！固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,按1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65℃水浴3-10 min,期间混匀2-3次
(4)加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5):异戊醇(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(5)取上清,等体积的:异戊醇(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)
(6)加入1/4V体积10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4℃离心20min
(8)弃上清,用500ul SSTE溶解沉淀
(9)酚::异戊醇(25:24:1)抽提两次,:异戊醇(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)
(10)加2V体积的无水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4℃离心20 min
(12)弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)加200ul的DEPC处理水溶解
(14)用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
