抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1_详细资料

产品信息

温馨提示:细胞用途：只可用于科研，不可用于临床诊断和ZL。

细胞名称 抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1操作步骤

形态特性淋巴母细胞样

生长特性半贴壁生长

特征特性可产生单克隆抗体，抗原为人白蛋白。

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次

传代情况不详

冻存条件基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测阴性

STR -

同工酶

染色体

使用权限 A类

抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1操作步骤培养温馨提示：

1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、ZL。

2）公司细胞资源ZX承诺尽Z大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，ZX不保证其准确性。

3）从文献等处引用的信息本ZX未进行核实，仅供参考。

4）使用者在接收、处理、保存、丢弃、转让及使用细胞的时候要遵守国内外有关的法律法规，充分考虑可能存在的风险和责任，采取适当的安全和处理措施尽量降低对健康或环境的危害。

抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1操作步骤细胞培养步骤：

一．培养基及培养冻存条件准备：

1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L)，90%；优质胎牛血清，10%。

2、培养条件：气相：空气，95%；二氧化碳，5%。温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。

3、冻存液：90%完全培养基，10%DMSO，现用现配。液氮储存。

二、细胞处理：

1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。

对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：

1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

3)按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。

4)将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1操作步骤的过程：

抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1操作步骤对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

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central stalk and a peripheral stalk. During catalysis, ATP synthesis in the catalytic domain of F(1) is coupled via a rotary mechanism of the central stalk subunits to proton translocation. Part of the complex F(1) domain and of the central stalk which is part of the complex rotary element. Rotation of the central stalk against the surrounding alpha(3)beta(3) subunits leads to hydrolysis of ATP in three separate catalytic sites on the beta subunits.

Subunit : F-type ATPases have 2 components, CF(1) - the catalytic core - and CF(0) - the membrane proton channel. CF(1) has five subunits: alpha(3), beta(3), gamma(1), delta(1), epsilon(1). CF(0) seems to have nine subunits: a, b, c, d, e, f, g, F6 and 8 (or A6L). Component of an ATP synthase complex composed of ATP5F1, ATP5G1, ATP5E, ATP5H, ATP5I, ATP5J, ATP5J2, MT-ATP6, MT-ATP8, ATP1, ATP5B, ATP5D, ATP5C1, ATP5O, ATP5L, USMG5 and MP68 (By similarity).

Subcellular Location : Mitochondrion. Mitochondrion inner membrane.

Tissue Specificity : Ubiquitous.

DISEASE : Defects in ATP5E are the cause of mitochondrial complex V deficiency nuclear type 3 (抗人白蛋白杂交瘤细胞；7G1操作步骤MC5DN3) [MIM:614053]. MC5DN3 is a mitochondrial disorder with heterogeneous clinical manifestations including dysmorphic features, psychomotor retardation, hypotonia, growth retardation, cardiomyopathy, enlarged liver, hypoplastic kidneys and elevated lactate levels in urine, plasma and cerebrospinal fluid.

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