小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联免疫吸附测定试剂盒

小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联免疫吸附测定试剂盒
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠SMN1抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠SMN1与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠SMN1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠SMN1抗体与结合在包被抗体上的小鼠SMN1结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，小鼠SMN1浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中小鼠SMN1的浓度。
小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联免疫吸附测定试剂盒

英文名称	Mouse SMN1 (Survival Of Motor Neuron 1, Telomeric) ELISA Kit
中文名称	小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联免疫吸附测定试剂盒
货号		种属	Mouse/小鼠
规格	96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
检测方法	双抗体夹心法
检测范围	1.563~100ng/mL	灵敏度	0.938ng/mL

小鼠末端运动神经元生存蛋白1(SMN1)酶联免疫吸附测定试剂盒1. 在各孔中加入标准品或样品各100μL， 37℃孵育90分钟

2. 加入100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟

3. 洗涤3次

4. 加入100μL酶结合物工作液， 37℃孵育30分钟

5. 洗涤5次

6. 加入90μL底物溶液， 37℃孵育15分钟左右

7. 加入50μL终止液，立即在450nm波长处测量OD值

8. 结果计算

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hzJ182Hu    人E2F转录因子2(E2F2)ELISA试剂盒原理    ELISA Kit for E2F Transcription Factor 2 (E2F2) 
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