公司销售伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯图片中药标准品，还同时销售CP(中检所产品指定代理商)英国实验室LGC 医药杂质标准品、 加拿大TRC标准品 、EP(欧洲药典) 、USP(美国药典)、BP(英国药典) 、(WHO)世界卫生组织药物标准品 、NIST 、 美国Accustandard标准品，美国ChemService标准品等各种产品。种类齐全，到货迅速。更多详细信息欢迎您来电咨询!
产品中文名称： 伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯图片
英文名： 12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate
CAS登录号： 92214-54-5
分子式： C29H40O8
分子量： 516
分子结构：
外观： 白色晶体
规格： 20 mg/支
纯度： ≥ 98%
用途： 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源： 大戟科植物巴豆Croton tiglium干燥果实
溶解性： 可溶于***、甲醇、丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂，不溶于水。
药理药效： 具有一定抗ＨＩＶ，活性。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
产品名称
| 伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯图片
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英文名称
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12-O-Tiglylphorbol-13 –isobutyrate
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包装
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可根据客户要求订制
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注意事项：
伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯图片纯度高，检测/鉴别精确，稳定性强，为了防止产品含量降低，不宜暴露在空气中，应防潮、避光和抗氧化包装，保存应以提高物质稳定性为原则，尽可能在干燥、低温条件下储藏（液体或易潮解物质分装在熔封的玻璃安瓶内）。
规格：规格包装齐全可根据要求定制包装。
用途：产品供科研实验使用，详情可参照产品说明书。
运输：快递免费送货上门，全国各地现货供应。
不能直接用于人体，出库的产品全部经过严格的检测，保证质量。标准品/对照品一般用于鉴别、检查和含量 (或效价)测定。对于鉴别来说，只要确认未混淆标准物质 即可，而检查和含量测定则不同，大部分检查项目和含量测定项目均有明确的标准。这就要求在进行检验时要控制实验误差，在进行标准物质称量时未严格按照药典等标准要求进行。
大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)elisa分析检测试剂盒 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 英文缩写： Rat P-Selectin ELISA kit 常用试剂名称： 大鼠P选择素(P-Selectin/CD62P)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
大鼠P物质受体(SP-R)elisa分析检测试剂盒 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 英文缩写： SP-R ELISA Kit 常用试剂名称： 大鼠P物质受体(SP-R)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
大鼠P物质(SP)elisa分析检测试剂盒 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 英文缩写： Rat Substance P ELISA Kit 常用试剂名称： 大鼠P物质(SP)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
大鼠P53(P53)elisa分析检测试剂盒 用于测定血清、血浆、组织和相关液体样本中的含量或者活性,规格96T/48T,存储条件：2-8℃,有效期：6个月 英文缩写： p53/TP53 ELISA Kit 常用试剂名称： 大鼠P53(P53)elisa检测试剂盒 规格： 48T/96T。
Subunit : Interacts with SEC61B, ARL6IP1, ARL6IP2, ARL6IP3, ARL6IP4 ARL6IP5 and ARL6IP6. Interacts (GTP-bound form) with the BBSome a complex that co
ntains BBS1, BBS2, BBS4, BBS5, BBS7, BBS8, BBS9 and BBIP10.
Subcellular Location : Cell projection, cilium membrane; Peripheral membrane protein; Cytoplasmic side. Cytoplasm, cytoskeleton, cilium axoneme. Cytoplasm, cytoskeleton, cilium basal body. Note=Appears in a pattern of punctae flanking the microtubule axo
neme that likely correspond to small membrane-associated patches. Localizes to the so-called ciliary gate wher
e vesicles carrying ciliary cargo fuse with the membrane.
DISEASE : Defects in ARL6 are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 3 (BBS3) [MIM:209900]. Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a genetically heterogeneous disorder characterized by usually severe pigmentary retinopathy, early o
nset obesity, polydactyly, hypogenitalism, renal malformation and mental retardation. Seco
ndary features include diabetes mellitus, hypertension and co
ngenital heart disease.
Defects in ARL6 are the cause of retinitis pigmentosa type 55 (RP55) [MIM:613575]. RP55 is a retinal dystrophy belo
nging to the group of pigmentary retinopathies. Retinitis pigmentosa is characterized by retinal pigment deposits visible on fundus examination and primary loss of rod photoreceptor cells followed by seco
ndary loss of cone photoreceptors. Patients typically have night vision blindness and
伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯图片loss of midperipheral visual field. As their co
ndition progresses, they lose their far peripheral visual field and eventually central vision as well.
Similarity : Belo
ngs to the small GTPase superfamily. Arf family.
Databa
se l
inks : UniProtKB/Swiss-Prot: Q9H0F7.1
伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯图片
伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯 / 伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯
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伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯
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伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯 ：92214-54-5
伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯标准品
92214-54-5伏波酯-12-惕各酸酯-13-异丁酸酯
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