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甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白,AFP ELISAkitYM-PS6317
Elisa试剂盒规格统一:48T和96T
elisa贮存6个月的条件:2-8℃
底物请避光保存;Elisa试剂盒不同批号组分不得混用,从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。
甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白,AFP ELISAkitELISA的比色测定由酶标仪进行。有的同行可能会认为,既然由酶标仪进行,那么此时便可以万事大吉了,其实不然,因为当代较为先进的酶标仪,均有较多的功能,使用不当,会得到令人难以理解的实验结果。如使用酶标仪比色测定后,有许多的阴性测定孑L的吸光度值为负数;或测定假阳性率大大增加等等。这主要是没有正确地理解和使用酶标仪所致。
此外,在加入底物开始显色反应前,是先检查一下底物溶液的有效性,即可将A和B两种液各加1滴于清洁的空板孔或eppendorf管中,观察是否有显色出现,如有,则说明底物已变质。以OPD为底物,配好后应为五色,否则就不能使用。以TMB为底物,整个显色反应过程无需避光,而以OPD为底物,则需避光进行。关于TMB和OPD的显色反应特点及注意点可参考前面有关章节内容。显色反应完成后,加入酸终止反应,振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。
甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白,AFP ELISAkitELISA试剂盒细胞裂解液裂解细胞之前,必须根据以下方向的测定。
1。贴壁细胞应分离胰蛋白酶和离心后收集(悬浮细胞将离心收集直接)。
2。洗细胞三次冷PBS。
3。悬浮细胞在PBS(1×)和细胞受超声处理4次(或≤冷冻细胞
-20°C。用温和的混融细胞。3次重复冻结/解冻周期。)
4。在1500×g离心10分钟在2到8摄氏度去除细胞碎片。
细胞培养上清和其他生物液体在1000×g离心20分钟去除样品
颗粒和即刻检测或者商店样品在-20°C或稀释后使用80oC。避免重复
冻结/解冻循环。
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