Fast-UVTM Fluorescent PAGE Gel,10% Premixed Solution (Red Color) Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液，10%（红色）

 Fast-UVTM Fluorescent PAGE Gel,10% Premixed Solution (Red Color) Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液，10%（红色）产品描述

蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶来实现蛋白分离，此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成，前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用，后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺（甲叉丙烯酰胺）交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。本Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液（Fast-UVTM Fluorescent PAGE Gel, Premixed Solution）已经加入除催化剂APS之外的PAGE凝胶配制需要的所有组分，更为独特的是经过特别优化的配方，无需染色，只需使用凝胶成像系统，即可直接在凝胶以及转印膜上看见总蛋白条带。

针对采用传统方法自行配制凝胶的实验人员来说，本品具有以下优势：

1）   制胶极其简单，45 min后即可开始电泳；此优势体现在：a）无需1:1稀释混合，不需要添加TEMED，避免恶臭。

即取即用，加入10%APS即可灌胶。b）不需要计算多个组分体积，不需要添加制胶用的Tris Buffer和SDS；c）不需要加水或者醇压平分离胶，不用等到分离胶凝聚可立即加入浓缩胶；

2）   缓冲体系兼容性好，无需更换现有使用的电泳缓冲体系；作为创新的PAGE系统，本品具有类似Laemmli系统的

分离特性，有良好的兼容性，不需要更换实验室现有的电泳缓冲体系。能够兼容传统的Tris-Glycine缓冲系统以及市面上常用的Tris-MOPS，Tris-MES，Tris-HEPES，Tris-Tricine等电泳缓冲系统。大量数据验证显示，Tris-MOPS比Tris-Gly缓冲体系更好。

3）   更快得到更好的电泳和转印结果，让您一天完成Western实验 ；特殊制胶预混液配方耐受100 - 200V电泳，最快

30分钟完成电泳分离；

4）   独特的预混液配方，使得上样，电泳，以及转膜过程变得可视化，实现每步操作效果的实时监控。本优势体现在：

a）提供本色或者红色的浓缩胶。后者的配方使得点样更清晰，更方便。所含的染色经过特别环保处理，不会影响电泳，染色以及转膜效果；b）独特制胶配方使得凝胶无需染色，即可在凝胶以及转印膜上看到总蛋白条带；

5）   保存方便，试剂盒4℃保存1年。配制好的凝胶可在4℃保存长达1个月。一次性制胶可用一个月，即用即取，省

时省力。

本品为Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液，10%（红色），浓缩胶浓度为5%，红色；分离胶浓度为10%。按照1mm厚mini胶的标准配制来算，提供30块胶和100块胶两种规格。

 Fast-UVTM Fluorescent PAGE Gel,10% Premixed Solution (Red Color) Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液，10%（红色）产品组分

编号

组分

产品编号/规格

36228ES30（1套/30块）

36228ES60（1套/100块）

36228-A

Fast-UVTM PAGE Gel, 10% Premixed Solution

1×150ml

1× 500 ml

36228-B

Fast-UVTM Stacking Gel, 5% Premixed Solution (Red Color)

1× 38ml

1× 125 ml

运输和保存方法

常温运输。4℃保存，1年有效。

 

制胶流程

1.  按照您所制凝胶的厚度及大小，吸取适当体积相应浓度的分离胶、浓缩胶预混液置于不同容器中；参考下表-胶液建议

使用量（mini胶）。

【注】：在室内温度较低时，存储在4℃的预混液，使用前取出配胶所需要的体积（剩余预混液马上放回冰箱），将其室温放置20min左右，以恢复到室温（22~25℃）。

制胶厚度（mm）

分离胶使用量（ml）

浓缩胶使用量（ml）

0.75

3.8

1.0

1.0

4.8

1.2

1.5

7.5

2.0

2.  按照20~40 μl/ml的比例向上述分离胶和浓缩胶加入新鲜配制的 10% APS溶液，混合均匀；

【注】：a）环境温度尽量控制在22-25 ℃，如果温度较低需要适量增加APS的用量； b） 调节APS用量使凝胶凝结时间控制在30~45min为宜，因太快或者太慢聚合都会使得胶聚合不均一； c) APS要尽量混匀，混匀过程中要尽量避免产生气泡或者空气进入。

3. 尽量缓慢稳步匀速的将步骤2中得到的分离胶液加入制胶板中，建议添加到梳齿底部0.5~1cm为宜。

4.   立即从胶夹的短板中部将步骤2混匀好的浓缩胶液加入，一定要缓慢稳步匀速添加以尽量影响到分离胶液。小心对齐梳子缓慢插入，以防止空气被困在梳齿。

【注】：a）可以不需要确保分离胶顶部是直的，灌完分离胶后马上加入浓缩胶；b）加完浓缩胶液可以稍微等1~2min再缓慢插入梳子，这样可以使浓缩胶液与分离胶液的界面尽量平直，效果更佳。

5.  插入梳子，待胶凝固；【注】：上样电泳前尽量使胶的聚合时间控制在30~45min。

6.  拔去梳子，上样电泳；【注】：对于不马上使用的胶，可以用玻璃纸加点去离子水包起来，存储在拉链密封塑料袋里，

在4℃长达1个月。

7. 在紫外激发下，1min即可见蛋白电泳条带，同时可按照常规方法进行后续操作。【注】：免染效果与仪器（紫外强度，

激发时间）以及软件分析系统关联性很大。需根据具体成像系统来做相关参数调整。

 Fast-UVTM Fluorescent PAGE Gel,10% Premixed Solution (Red Color) Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液，10%（红色）注意事项

1）  本预混液适合用于变性和非变性蛋白检测体系；兼容市面上所有的电泳缓冲液体系（Tris-Glycine，Tris-MOPS，Tris-MES，Tris-HEPES，Tris-Tricine），都经过验证。多方数据显示Tris-MOPS的效果更优于Tris-Gly。

2）   本品对上样缓冲液没有特别要求，且兼容于考马斯亮蓝染色。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

 Fast-UVTM Fluorescent PAGE Gel,10% Premixed Solution (Red Color) Fast-UVTM荧光PAGE凝胶预混液，10%（红色）yb-8266R    DHRS4L2短链脱氢酶/还原酶家族4样2蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-8252R    DDRGK1DDRGK1蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-8253R    DENND2ADENND2A蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-8254R    DENND1BDENND1B蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-8255R    DEPTORDEPTOR蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-8256R    DIAPH1耳聋常染色体显性遗传相关蛋白1抗体    浓度1mg/ml
yb-7859R    DHRS9短链脱氢酶/还原酶家族9抗体    浓度1mg/ml
yb-8261R    DHRS13短链脱氢还原酶13抗体    浓度1mg/ml
yb-8262R    DHRS7视网膜短链脱氢酶/还原酶家族7抗体    浓度1mg/ml
yb-8263R    DHRSX短链脱氢酶/还原酶家族X抗体    浓度1mg/ml
yb-8264R    DHRS4短链脱氢酶/还原酶家族4抗体    浓度1mg/ml
yb-8278R    DIRC2干扰肾细胞癌蛋白2抗体    浓度1mg/ml
yb-8258R    DGCR2DGCR2蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-8265R    DHRS7C短链脱氢酶/还原酶家族7C抗体    浓度1mg/ml
yb-6961R    ASMTY松果体N甲基乙酰羟色胺抗体    浓度1mg/ml
yb-8260R    DHPS1短链脱氢还原酶1抗体    浓度1mg/ml
yb-8280R    DNAJC7DNAJC7蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-8281R    DNMBP动力结合蛋白DNMBP抗体    浓度1mg/ml
yb-8282R    DPH2白喉酰胺生物合成样蛋白2抗体    浓度1mg/ml
yb-7860R    DLL3Notch信号通路Delta样配体3抗体    浓度1mg/ml
yb-7836R    DCTN2动力蛋白激活蛋白2抗体    浓度1mg/ml
yb-11657R    DOCK3视神经细胞相关蛋白/早老素结合蛋白抗体    浓度1mg/ml
yb-6944R    DHX32DHX螺旋酶抗体    浓度1mg/ml
yb-11588R    DISP2转运蛋白DISP2抗体    浓度1mg/ml
yb-7823R    DNA polymerase subunit IIDNA聚合酶α2抗体    浓度1mg/ml
yb-13000R    DHRS7B短链脱氢酶/还原酶家族7B抗体    浓度1mg/ml
yb-7795R    DPEP3膜二肽酶3抗体    浓度1mg/ml
yb-7797R    DUSP13双特异性磷酸酶13抗体    浓度1mg/ml