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1、磺胺二甲嘧啶钠多少钱化学成分类:标准物质,纯的化合物或是有代表性的基体样品,天然的或添加(被)分析物的(如,用作农药残留分析的添加了杀虫剂的动物脂肪),以一种或多种化学或物理化学特性值表征。
2、生物和临床特性类:与目录A相似的标准物质,但以一种或多种生化或临床特性值表征,如酶活性。
3、物理特性类:以一种或多种物理特性值表征的标准物质,如熔点、粘性和密度。
4、工程特性类:以一种或多种工程特性值表征的标准物质,如硬度、拉伸强度和表面特性。
5、其他特性。这些类别又被细分为三级子类,例如,在化学成分类中,以微量锰、硅、铜、镍和铬含量表征的铝合金,列于化学成分一金属一有色金属一铝合金的子类中;在化学成分类别中,标准物质还可进一步被分为单一成分的标准物质和基体标准物质两大类;单一成分的标准物质是纯物质(元素或化合物),或纯度、浓度、熔点、熔化焓值、粘度、紫外可见光吸光率、闪点等参考值已精确确定的纯物质的溶液;这类标准物质的重要用途之一是分析仪器的检定或校准。
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产品名称
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英文名称
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编号
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磺胺二甲嘧啶钠多少钱
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Sulfamethazine sodium salt
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YS-0326BR
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磺胺二甲嘧啶钠多少钱
Sulfamethazine sodium salt
分 子 量:300.3100
CAS编号:1981-58-4
分子式:C12H13N4O2SNa
别 名:磺胺二甲嘧啶钠盐,2-(对氨基苯磺酰胺基)-4,6-二甲嘧啶钠盐
磺胺二甲嘧啶钠--(Sulfamethazine sodium salt )的详细信息
物理化学性质:白色或微黄色的结晶或粉末,无臭或几乎无臭,味苦涩,有吸湿性,该品在水中易溶,在乙醇中略溶。
主要用途:磺胺类药,用于脑膜炎、肺炎球菌、溶血性链球菌及某些革兰氏阴性杆菌所引起的感染。
操作与贮存:2-8℃
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磺胺二甲嘧啶钠多少钱标准品的管理:
(一)接收
收到标准品后,应检查外包装是否完好密封,标签是否清晰完整,并及时填好相关贮存记录,记录信息要完整无缺,至少要包括产品名称、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。
(二)贮存
对于标准品的存放期间,要经常性的核查标准品是否失效,对于怕光怕热易挥发的标准品,是否密封实了,是否按照存放要求进行存放。
(三)使用
采用登记制度,如需要取用,则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息,以明确责任主体,保证能够查到标准品使用的来龙去脉。
(四)销毁
及时检查基准标准品是否过期,如有过期,需要收集起来及时做销货处理。
订购须知:
客户订购时需留下详细的寄送信息;收到货以后,请先验货,看包装有无破损,如有破损请不要签收,并及时反馈给我们,我们会重新发货;
实验的过程中,请严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部咨询。
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磺胺二甲嘧啶钠多少钱Ponceau 2R(丽春红-2R)大鼠纤溶YZ因子/凝血酶激活的纤溶YZ物(TAFI)ELISA Kit异钩藤碱(5088
Potassium permanga nate(高锰酸钾)大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA Kit异甘草素(5496
potassium alum(十二水硫酸铝钾、钾明矾、白矾、钾明矾)大鼠心肌特异性肌钙蛋白T(cTnT)ELISA Kit异补骨脂素(5 56
Potassium dichromate(红矾钾、重铬酸钾)大鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA Kit异阿魏酸; -羟基-4-甲氧基肉桂酸(55 9
Resorcinol(1,3-苯二酚、1,3-二羟基苯、间苯二酚)大鼠新生甲状腺素(NN-T4)ELISA Kit乙酰羽扇豆醇酯(5912
Rose bengal(玫瑰红、孟加拉红、孟加拉玫瑰红B、虎红钠盐、虎红)大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)ELISA Kit乙酰苯胺成分分析标准物质(4044
Rubeanic acid(红氨酸)大鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA Kit乙水杨胺(100 94
Sodium metabisulfite(偏亚硫酸钠、二亚硫酸钠、重亚硫酸钠、焦亚硫酸钠)大鼠雄激素(andRogen)ELISA Kit乙羟茶碱(100215
磺胺二甲嘧啶钠多少钱对照品实验方法与判定:
1.对照品溶液的稳定性
2.对照品溶液的配制:精密量取脑对照品适量,加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液,作为对照品溶液。
3.色谱条件:以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱;柱温120℃;进样口温度250℃;检测器温度250℃;分流进样,分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。
4.实验方法:配制的对照品溶液,一份置冷处保存,一份置室温中保存,在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液,三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法,并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来,保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%,验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。