1、可靠的TOC(总有机碳)测量结果哈希QbD1200 实验室TOC分析仪
· 动态终点检测技术可以保证:有机物的完全氧化和无机碳的完全去除;
· 无需放弃*个样品读数。QbD1200 已能完全消除样品间的残留;
· QbD1200具有优异的重现性,不会再有不*的结果;
· 无需额外的无机碳去除模块;
· 数字式 NDIR 检测仪能自动修正背景和漂移,保证了长期稳定性;
· 能非常有效地应用于纯化水,注射水和清洁验证领域,量程达100ppm。
哈希QbD1200 实验室TOC分析仪
2、简化您的验证和分析
· QbD1200开箱后一小时内就可进行测量;
· 采用10.4英寸屏彩色触摸屏直观显示用户界面;
· 自动校准,自动系统适用性测试,自动生成报告;
· 用户界面上有相关步骤引导操作者进行操作,无需参考繁杂的手册;
· 自动调整范围/自动稀释功能意味着不必提前获知样品的浓度;
· 仅用一个试剂就能进行所有分析;
· 不需要外接PC,因此也无额外的计算机系统验证21CFR PART11合规性。
3、低拥有,使用及维护成本
· 无需频繁维护;仅需一年一次;
· 低试剂成本。
4、快速校准
· 校准完全自动化,你只需点击命令即可;
· 90分钟内完成自动校准;
5、意外超量程的样品对QbD1200来说无任何污染的可能
· 玻璃反应室在每次测量后都会进行有效的冲洗;
· 在随后下一个测量中恢复对超载样品(10X上限)的测量
· 超过采样范围后,无需特殊维护或清洁。
6、质量保证源于设计理念
· 每次QbD1200通电后都进行自我健康检查,且可根据需要进行调整;
· 在10个不同的监测点放置有7种类型的传感器,能持续不断地进行压力、液体流量、气体流量、紫外线灯强度、温度的检查NDIR检测;
· 轻松保证所有的子系统都能正常工作,以确保可靠的测量。
7、数据安全
· 专为符合21CFR PART11的要求而设计无纸化功能简单方便,可在安全的以太网上通过FTP导出数据;
· 数据和报告发送到同一个位置,以集中保存记录;
· 集成的硬盘驱动器会加密所有的数据,且有充足的存储可用于整个测量寿命期;
· 只须按动按钮就能创建报告。
8、确保合规性
· 完全符合所有药典规定,包括:
o ZG药典<CP>2010附录VIII R;
o USP、EP、JP、IP、KP、ICH;
o 简化的 IQ/OQ/PQ认证程序符合ICH指导原则;
· 简便的自动化例程,可应用于以下领域:
o USP/EP SST散装水USP SST 无菌水;
o JP SDBS 验证;
o 符合 JP 标准的KHP校准。
(二)特点总结
· 测量范围宽广,可达到0.4ppb~100ppm;
· 氧化方法:采用UV+过硫酸盐的,检测方法:电子级NDIR;
· 数据储存量大,可达到无限制级存储;
· 可配置64位自动进样器,自动进行样品的检测和数据存储;
· 主机有5个USB插口,可连接打印机,键盘,鼠标等,并可安装各驱动程序;
· 4级密码管理,可分级设定各级权限和密码;
· 校准时间短,一个浓度样品,仪器可自动进行稀释并进行分析和校准;
· 系统适应性测试及ICH规定的测试均可实现自动完成;
· 盲测无需任何担忧,从100ppm到1ppm的过载恢复仅需一次测量;
· 使用的试剂可自行配制,节约运行成本;
· 大屏幕彩色触摸屏,操作方便,简单,明了,易学易用;
· 满足各国药典要求,如CP2010附录VIII R,USP<643>,EP2.2.44,JP,KP等。