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产品名称:小鼠内毒素Elisa Kit说明书
英文名称:Mouse endotoxin,ET ELISA Kit
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
小鼠内毒素Elisa Kit说明书检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
小鼠内毒素(ET)Elisa KitMouse endotoxin,ET ELISA Kit
小鼠内毒素Elisa Kit说明书【实验用途】内毒素(endotoxin,ET)是存在与病原体如细菌内的天然化合物,具有潜在的毒性。一般来说,内毒素不同于外毒素,活的细菌是不会分泌可溶性的内毒素的。内毒素是细菌的结构成分,当细菌被溶解时而被细菌释放出来。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
样本处理及要求:
1. 小鼠内毒素Elisa Kit说明书血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响ZH检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1. 小鼠内毒素Elisa Kit说明书酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
质量保证:
小鼠内毒素Elisa Kit说明书检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实可靠!
试剂准备:
小鼠内毒素Elisa Kit说明书从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
现货供应 细胞分裂周期因子25(CDC25)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
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现货供应 细胞外信号调节激酶1(ERK1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 细胞外信号调节激酶2(ERK2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
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现货供应 赖氨酰氧化酶样蛋白1(LOXL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 赖氨酰氧化酶样蛋白2(LOXL2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 赖氨酰氧化酶样蛋白4(LOXL4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 赖氨酸tRNA合成酶(KARS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 外周鞘磷脂蛋白22(PMP22)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 1号染色体开放阅读框85(C1orf85)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 醌NADH脱氢酶1(NQO1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 脂素1(LPIN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
小鼠内毒素Elisa Kit说明书特价促销 绵马贯众素ABBA 规格: 20mg/支
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问题解析:
1.小鼠内毒素Elisa Kit说明书 试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3.洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4.显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5.终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净