质量保证:
人生长激素释放肽Elisa Kit说明书检测用所有试剂全部都为进口试剂,适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本,灵敏度极高。我们专业的ELISA技术服务,保证对所售任何产品一概负责到底,每一份实验结果都真实靠!
人生长激素释放肽(Ghrelin)Elisa KitHuman Ghrelin ELISA Kit
人生长激素释放肽Elisa Kit说明书【实验用途】Ghrelin,生长激素释放肽。Ghrelin主要是由胃分泌的一种激素,是迄今为止在体内发现的生长激素释放激素受体的天然配体,有强大的促生长激素分泌的作用.经研究发现,Ghrelin的功用远不止如此,它还有许多不依赖于促生长激素释放作用的病理生理作用,如调节食欲、维持能量平衡等,在人类多种疾病中发挥作用。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。
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产品名称:人生长激素释放肽Elisa Kit说明书
英文名称:Human Ghrelin ELISA Kit

主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
人生长激素释放肽Elisa Kit说明书检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
样本处理及要求:
1. 人生长激素释放肽Elisa Kit说明书血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响ZH检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1. 人生长激素释放肽Elisa Kit说明书酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
问题解析:
1.人生长激素释放肽Elisa Kit说明书 试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻。
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3.洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4.显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5.终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净
试剂准备:
人生长激素释放肽Elisa Kit说明书从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
现货供应 兴奋性氨基酸转运蛋白5(EAAT5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 安定结合YZ因子(DBI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 异戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 异戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 异连蛋白α(DTNα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 异连蛋白β(DTNβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 神经肽FF(NPFF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 神经肽S(NPS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 神经肽S(NPS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 神经肽S(NPS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 神经肽S受体(NPSR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 神经肽VF(NPVF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 半乳凝素1(GAL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 半乳凝素1(GAL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 半乳凝素1(GAL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 半乳凝素1(GAL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 半乳凝素1(GAL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 半乳凝素1(GAL1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
人生长激素释放肽Elisa Kit说明书丁基介质常温保存Buty Medium现货供应
丁基硫介质常温保存Butyl-S Medium现货供应
丁酸钠室温干燥保存Butyric Acid Sodium Salt现货供应
丁酰胆碱酯酶4℃保存Cholinesterase, Butyryl现货供应
丁型肝炎病毒PCR检测试剂盒低温运输,-20℃保存现货供应
定影粉室温避光保存Fixing Solution,Powder现货供应
动态显色法内毒素定量试剂盒现货供应
动态浊度法内毒素定量试剂盒现货供应
动物DNAout常温Animal DNAOUT现货供应
动物DNAout常温Animal DNAOUT现货供应
动物RNAout (TRIzol) 4℃保存Animal RNAOUT(TRIzol)现货供应
人YZ素B(INH-B)Elisa KitHuman INH-B ELISA Kit
人YZ素BElisa Kit图片【实验用途】YZ素B(INH-B)是YZ素主要的生理活性形式,主要由Sertoli细胞分泌,是比FSH更有价值的反映 .在女性,YZ素B主要于卵泡早期在FSH 刺激下,由颗粒细胞分泌。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

试剂配制:
1、人YZ素BElisa Kit图片酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
注意事项:
1加样:
①人YZ素BElisa Kit图片实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与ZX孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
现货供应 免疫球蛋白G2(IgG2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 免疫球蛋白G2α(IgG2α)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 免疫球蛋白G3(IgG3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 免疫球蛋白G3(IgG3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 免疫球蛋白G4(IgG4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 免疫球蛋白J链(IgJ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 胰岛素样蛋白6(INSL6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 胰脂肪酶(PL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 胰脂肪酶(PL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 胰脂肪酶(PL)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 胰高血糖素(GC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 胰高血糖素(GC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 钙周期素结合蛋白(CACYBP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 癌胚抗原相关细胞粘附分子1(CEACAM1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 型磷脂酶A2(pPLA2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 Corin蛋白(CRN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 Rho GDP解离YZ因子α(ARHGDIα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
现货供应 胞裂蛋白5(SEPT5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法) 规格: 48T/96T
人YZ素BElisa Kit图片天净沙单细胞RNA扩增试剂盒-20℃保存Single Cell WTA Kit 现货供应
天净沙非同位素探针杂交试剂盒(适用Oligo探针)杂交液-20℃保存,其余成分常温Nonradioactive Probe Hybridization Kit现货供应
天净沙非同位素探针杂交试剂盒(适用常规DNA/RNA探针)杂交液-20℃保存,其余成分常温Nonradioactive Probe Hybridization Kit现货供应
天净沙核酸浓缩剂4℃保存Nucleic Acid Concentration Solution现货供应
天净沙甲基化PCR 2.0试剂盒常温保存,蛋白酶K、即用型PCR Mix3.0需要-20℃保存。Methylation-Specific PCR V2.0 Kit现货供应
天净沙镍柱原位再生试剂盒4℃保存Ni-Agarose Column In-Place Recharge Kit现货供应
天净沙通用型MLPA试剂盒-20℃保存Single Cell RNA Amplification Kit现货供应
天净沙细胞蛋白质-RNA双提取试剂盒 4℃保存Protein & RNA Extraction Kit 现货供应
天狼猩红室温保存Sirius Rosa BB现货供应
天门冬酰胺酶4℃保存L-Asparaginase现货供应
天然蛋白A-20℃保存Native Protein A现货供应
操作步骤:
1)人YZ素BElisa Kit图片运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。