利福平溶液 ,100mg/mL10mL价格主要优级纯、分级纯和化学纯3种:
(1)优级纯(GR:Guaranteed reagent),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度Z高,杂质含量Z低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR:Laboratory reagent),又称四级试剂。
利福平溶液 ,100mg/mL10mL价格详细介绍:
利福平溶液 ,100mg/mL10mL价格技术优势:
1. 能有效的处理土壤样品中一些很难处理的组分如: 真细菌孢子(eubacterial spores)、内芽孢(endospores)、格兰仕阳性菌(gram positive bacteria)、酵母(yeast)、线虫(nematodes)、海藻(algea)、真菌(fungi)等。
2. 样品处理过程中使用的 MT Buffer和Sodium Phosphate Buffer可在整个提取过程中有效的保护核酸,并Z大限度的降低RNA污染。
3. 基于硅珠的纯化方法,可有效地去除腐植酸、多元酚等PCRYZ物
4. 纯化所得的DNA可直接用于PCR、酶切等后续实验之中。
5. 对腐植酸含量特别高的样品,附加额外的处理方法。
利福平溶液 ,100mg/mL10mL价格客户提供
●新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
●4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
●详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供
基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证
高纯度RNA/DNA、完整性
交货期
3-5个工作日
利福平溶液 ,100mg/mL10mL价格注意事项:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
利福平溶液 ,100mg/mL10mL价格注意事项
1) 由于细胞凋亡是一个快速的过程,建议样品在染色后1小时之内进行分析。
2) 对于贴壁细胞,消化是一个关键步骤。贴壁细胞诱导细胞凋亡时如有漂浮细胞,需收集漂浮细胞和贴壁细胞后合并染色。处理贴壁细胞时要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。胰酶消化时间过短,细胞需要用力吹打才能脱落,容易造成细胞膜的损伤,PI摄入过多;消化时间过长,细胞膜同样易造成损伤,甚至会影响细胞膜上磷脂酰丝氨酸与Annexin V-FITC的结合。消化时将胰酶铺满孔板底后,轻摇时胰酶与细胞充分接触,然后倒掉大部分胰酶,利用剩余的少量胰酶再消化一段时间,待细胞间空隙增大,瓶底呈花斑状即可终止。在消化液中尽量不用EDTA,EDTA会影响Annexin V与PS的结合。
3) 实验中如需要固定细胞,比如在检测凋亡的同时检测细胞周期,只能选用Annexin V-FITC,而不能选用Annexin V-EGFP,因为在固定过程中EGFP会变性导致丧失激发荧光的能力。固定前需要先将细胞与Annexin V-FITC进行孵育,并用binding buffer洗掉未结合的Annexin V-FITC。因为固定过程中细胞通透性增加会产生细胞碎片,可以和Annexin V结合,对结果产生干扰。
4) 如果样品来源于血液,请务必除去血液中的血小板。因为血小板含有PS,能与Annexin V结合,从而干扰实验结果。可以使用含有EDTA的缓冲剂并在200 g离心洗去血小板。
5) 试剂在开盖前请短暂离心,将盖内壁上的液体甩至管底,避免开盖时液体洒落。
6) Annexin V-FITC和PI是光敏物质,在操作时请注意避光。
IL1A Protein Human 重组人 IL-1 alpha / IL1A / IL1F1 蛋白
IL12B Protein Human 重组人 IL12B / P40 蛋白 (Fc 标签)
IL12A Protein Human 重组人 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 标签)
IGFBP4 Protein Human 重组人 IGFBP4 蛋白 (His 标签)
IGFBP3 Protein Human 重组人 IGFBP3 / IBP3 蛋白 (His 标签)
IGF1R Protein Human 重组人 IGF1R / CD221 蛋白 (His 标签)
IFNW1 Protein Human 重组人 Interferon omega-1 / IFNω / IFNW1 蛋白 (Fc 标签)
IFNGR1 Protein Human 重组人 IFNGR1 / CD119 蛋白 (His & Fc 标签)
IFNB1 Protein Human 重组人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 标签)
IFNA5 Protein Human 重组人 IFNA5 / IFNaG / Interferon alpha-G 蛋白 (Fc 标签)
IFNA4 Protein Human 重组人 IFNα4 / IFNa4 / Interferon alpha-4 蛋白 (Fc 标签)
IDS Protein Human 重组人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 蛋白 (His 标签)
ICAM3 Protein Human 重组人 CD50 / ICAM-3 蛋白 (His & Fc 标签)
ICAM2 Protein Human 重组人 ICAM-2 / CD102 蛋白 (His & Fc 标签)
产品介绍 Cyclin dependent kinases are positively regulated by association with cyclins and negatively regulated by binding to inhibitory subunits. The activity of cyclin dependent kinases is also regulated by the phosphorylation status, which is controlled by the antagonistic action of Wee1 kinase and CDC25 phosphatases. Three CDC25 genes are present in human cells: CDC2, CDC25B, and CDC25C. These three genes function at different phases of the cell cycle. Whereas CDC2 and CDC25B are expressed throughout the cell cycle, with peak expression in G1 for CDC2 and in both G1 S phase and G2 for CDC25B, CDC25C is predominantly expressed in G2.
Function : Tyrosine protein phosphatase which functions as a dosage-dependent inducer of mitotic progression. Directly dephosphorylates CDK1 and stimulates its kinase activity. Also dephosphorylates CDK2 in complex with cyclin E, in vitro.
Subunit : Interacts with CCNB1/cyclin B1. Interacts with YWHAE/14-3-3 epsilon when phosphorylated. Interacts with CUL1 specifically when CUL1 is neddylated and active. Interacts with BTRC/BTRCP1 and FBXW11/BTRCP2. Interactions with CUL1, BTRC and FBXW11 are enhanced upon DNA damage. Interacts with PIM1. Interacts with CHEK2; mediates CDC2 phosphorylation and degradation in response to infrared-induced DNA damages.
利福平溶液 ,100mg/mL10mL价格Post-translational modifications : Phosphorylated by CHEK1 on Ser-76, Ser-124, Ser-178, Ser-279, Ser-293 and Thr-507 during checkpoint mediated cell cycle arrest. Also phosphorylated by CHEK2 on Ser-124, Ser-279, and Ser-293 during checkpoint mediated cell cycle arrest. Phosphorylation on Ser-178 and Thr-507 creates binding sites for YWHAE/14-3-3 epsilon which inhibits CDC2. Phosphorylation on Ser-76, Ser-