非酶 DNA 清除剂 -215 次多少钱

技术指标：点击了解更多RNA纯化 。
非酶 DNA 清除剂 -215 次多少钱37℃一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃一个月
-20℃和-80℃长期
非酶 DNA 清除剂 -215 次多少钱的详细说明书：

产品特点：
1.非酶 DNA 清除剂 -215 次多少钱操作简单,将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2.替代液氮,使样品的保存不需液氮,干冰或-80℃冰箱,尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
完整,因RNAwait能迅速YZ组织中RNA酶的活性,故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4.方便运输,处理过的样品能在25℃保存一周,使样品邮寄和运输变得容易和便宜,有利学术合作和交流。
5.反复冻融,经RNAwait处理的样品可反复冻融20次,其间可对样品进行各种处理而不影响ZZ提取的RNA的质量。
6.结果准确,RNAwait进入细胞十分快速,基因表达在发生应急改变前就得以锁定,故RNA分析更能反映取样时的真况。
7.可比性强,RNAwait能减少大规模样品处理中的误差,增加各次实验数据间的可比性,对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8.兼容性广,处理过的样品可以使用TRIzol等试剂提取其RNA,样品还可直接用于组织切片,免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。

注意事项：
1. 非酶 DNA 清除剂 -215 次多少钱组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
牛血纤维蛋白原，1g　进口/原装

牛血纤维蛋白原，5g　进口/原装

玉米蛋白，100g　进口/原装

玉米蛋白，25g　进口/原装

玉米蛋白，500g　进口/原装

马脾铁蛋白，100mg　进口/原装

马脾铁蛋白，25mg　进口/原装

马脾铁蛋白，500mg　进口/原装

转铁蛋白，100mg　进口/原装

转铁蛋白，10mg　进口/原装

转铁蛋白，50mg　进口/原装

刀豆球蛋白A，1g　进口/原装

刀豆球蛋白A，250mg　进口/原装

刀豆球蛋白A，25mg　进口/原装

刀豆球蛋白A，50mg　进口/原装
非酶 DNA 清除剂 -215 次多少钱Sulfadimethoxine规格：<99%,AR

Sulfadimethoxine规格：HPLC<98%,标准品

Sulfadiazine-d4规格：美国进口

Sulfadiazine规格：含量测定

Sulfadiazine规格：<99%,BR

Sulfadiazine规格：美国进口

Sulfacetamide规格：分析标准品

Sulconazole规格：美国进口

SulconazleNitrate规格：<98.0%,JP2002

SulconazleNitrate规格：HPLC<98%,标准品
使用方法：
一：非酶 DNA 清除剂 -215 次多少钱用本产品保存新鲜组织样品
​1. 估计完全浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块完全浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下： 
 保存温度                                 时间及效果
  37℃                                    一天(保存三天的样品 RNA有部分降解)
  18-25℃                               一周(保存两周的样品 RNA有轻微降解)
  2-8℃                                      一个月
  -20℃和-80℃                          长期                      
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液 (如PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液洗一次。病毒样品可免去此步骤。
9. 细胞直接用于RNA的提取或其他处理。