一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次售后服务公司的产品目前有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
柱式DNA提取系列产品
2 柱式RNA提取系列(包括动物,血液,植物,细菌RNA提取)
3 5分钟超快DNA电泳液
4 一步式质粒DNA提取系列产品
5 “绿如蓝”DNA染料
6 固相RNase清除剂
一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次售后服务的详细介绍:

一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次售后服务实验步骤:
1.从少量样品(1-10mg组织或102-104细胞)中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800ml TRIzol匀浆样品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来,糖原浓度不高于4mg/ml是不影响一链的合成,也不影响PCR反应。
2.匀浆后加之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机,2600×g离心30-60分钟。
一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次售后服务操作步骤:
1. 匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,每50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。
b.单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(即3.5cm直径的培养板)加1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。
c.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2.将匀浆样品在室温(15-30℃)放置5分钟,使核酸蛋白复合物完全分离。
3.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-8℃10000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。
7. 把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙醇,室温放置10分钟。
8. 2-8℃10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超过7500×g离心5分钟,弃上清。
10.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大约晾5-10分钟即可.不要真空离心干燥,过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl无RNase的水或0.5℅SDS,用枪头吸打几次,55-60℃放置10分钟使RNA溶解.如RNA用于酶切反应,勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解,-70℃保存。
NFRSF10B Protein Mouse 重组小鼠 TRAIL R2 / CD262 / TNFRSF10B 蛋白 (His 标签)
GRN Protein Mouse 重组小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 标签)
SCARB2 Protein Mouse 重组小鼠 LIMP-2 / SCARB2 / CD36L2 蛋白 (His 标签)
CD27 Protein Mouse 重组小鼠 CD27 / TNFRSF7 蛋白 (His 标签)
FAS Protein Mouse 重组小鼠 FAS / CD95 / APO-1 / TNFRSF6 蛋白 (His 标签)
TNFRSF14 Protein Mouse 重组小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 标签)
CPB1 Protein Mouse 重组小鼠 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 (His 标签)
TNFRSF21 Protein Mouse 重组小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 标签)
FGF18 Protein Mouse 重组小鼠 FGF18 / FGF-18 蛋白 (His 标签)
ACP5 Protein Mouse 重组小鼠 ACP5 / TRAP 蛋白 (His 标签)
CD200R4 Protein Mouse 重组小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白 (Fc 标签)
NGF Protein Mouse 重组小鼠 β-NGF / Beta-NGF 蛋白
CD1D Protein Mouse 重组小鼠 CD1D / R3G1 蛋白 (His 标签)
aIsoform Crk-II (via SH2 domain) interacts with PDGFRA (tyrosine phosphorylated) and PDGFRB (tyrosine phosphorylated). Part of a collagen stimulated complex involved in cell migration composed of CDC42, CRK, TNK2 and p130cas/BCAR1. Interacts (via SH2 domain) with the 'Tyr-9' phosphorylated form of PDPK1.
Subcellular Location : Cytoplasm. Cell membrane. Note=Translocated to the plasma membrane upon cell adhesion.
Post-translational modifications : Phosphorylation of Crk-II (40 kDa) gives rise to a 42 kDa form. Isoform Crk-II is phosphorylated by KIT.
Phosphorylated on Tyr-221 upon cell adhesion. Results in the negative regulation of the association 一站式 GST 标记蛋白质微量纯化套装20 次售后服务with SH2- and SH3-binding partners, possibly by the formation of an intramolecular interaction of phosphorylated Tyr-221 with the SH2 domain. This leads finally to the down-regulation of the Crk signaling pathway.
Proline isomerization at Pro-237 by PPIA acts as a switch between two conformations: an autoinhibitory conformation in the cis form, where