邻苯二甲酸二甲酯131-11-3价格的特性:
1.均匀:由于标准品是每一批次生产的,从中抽样进行分析定值,再装瓶。所以标准品必须性质均匀,使同一批次的产品在标定的性质和值方面是*的。只有当这个条件满足时,证书上的数值对客户所使用的产品才是有意义的。
2. 定值准确:标准品由于用于做为测量的标准,其特性或值必须是非常准确的。这和一般的试剂是不一样的。试剂的含量定值通常是一个比较宽松的范围,如大于98%等。而标准品的含量不仅仅是高,而且生产商对标准品的定值负责,保证标准品的值在证书定值的一定范围以内。因此,标准品的特点不在于含量高,而在于定值准。即使某些标准品由于技术上面的原因纯度较低,如低于90%,只要其定值准,仍是合格的标准品。
产品名称:邻苯二甲酸二甲酯131-11-3价格
英文名称:Dimethyl phthalate
CAS号:131-11-3
分子式:C10H10O4
分子量:194.2
类型:Phenols
纯度:> 98%
包装:100mg
作用与用途:本品用于含量测定。
邻苯二甲酸二甲酯131-11-3价格国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。
目前,ZG药品生物制品检定所已能提供各类国家标准物质1242种,其中中药化学对照品288种,对照药材400种,两者占总数的一半以上,国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质,其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求,并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。
广山楂叶 WideHawthorn Leaves 2g
蝙蝠葛减Dauricine24-17-4HPLC≥98%,20mg/vial
Indole-3-carboxylic acid 3-吲哚 771-50-6
有关物质环丙沙星杂质Ⅰ130605-2010012-8℃,避光50mg
; 20mg HPLC≥98% 用于含量测定
2,3,5,4-四羟基二本葡萄糖苷 2,3,5,4-teaxy7noxyl dipxenyletxylene -2-o-glucoside 分 子 量:406.3900 CAS编号:82373-94-2 分子式:C20H22O9 2,3,5,4-四羟基二本葡萄糖苷--(2,3,5,4-teaxy7noxyl dipxenyletxylene -2-o-glucoside)的详细信息 【药理性质】二本苷主要以二本苷元侧链结合一个单糖基的形式存在。其化学名为2,3,5,4'-四羟基二本葡萄糖苷。糖苷类物质在自然界中相对比较稳定。其苷元结构分析可知,在本环的二、三位有两个邻位酚羟基,邻位酚羟基易于脱氢,自身之间形成氢键。从而形成稳定的自由基中间体,具有很强的抗氧化、清除自由基功能,但苷元的稳定性大大降低。但是如果以糖苷的形式存在,在一定程度上提高了其稳定性。同时糖苷在酸、酶的作用下极易水解,这样在人体肠胃中可以以苷元形式发挥其抗氧化功效。
吴茱萸Evodia raecarpa (Juss.) Benth. Raecarpine 吴茱萸次减 84-26-4 C18H13N3O 每酚酸(5857
检查用对羟基本乙酰胺100132-199701常温,避光50mg
Heptane庚烷标准品142-82-5 1.2ml×3ampules
苏木Caesalpinia sappan 2'-O-metxylisoliquiritigenin 2''-O-甲基异甘草苷元 51828-10-5 C16H14O4 ≥98%
144-83-2 磺胺比啶标准品 200mg
光萼野柏合减(光萼猪屎豆减;屋沙拉明)Lightcalyxmonocrotaline(usaramine;usaramine)12203-87-4HPLC≥98%,20mg/支;
Heteronoside HETERONOSIDE 852638-61-0
Cefprozil (E)-Isomer头孢丙烯(E)-异构体标准品92676-86-350mg头孢丙烯(E)-异构体标准品
蝙蝠葛碱;Dauricine 524-17-4 20mg 订购|咨询
KM小鼠子瘤株;U27
SPG21 Others Mouse 小鼠 SPG21 / ACP33 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
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A549, 人肺癌细胞系
人卵巢腺癌细胞;SK-OV-3 大鼠肺微血管内皮细胞完全培养基 100mL
邻苯二甲酸二甲酯131-11-3价格对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质,由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方*,稳定性较差的,可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可,其标准应不低于制品的质量标准。