加利福尼亚拟威尔酵母培养CCDABase
金黄色葡萄球菌显色培养基 Staphylococcus Chromogenic Medium 用于金黄色葡萄球菌的显色培养，金黄色葡萄球菌显蓝绿色
Half –Fraser 培养基 Half-Fraser Medium 250 用于李氏菌的增菌培养(MERCK标准)
TCBS琼脂250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性分离incubationmediaTCBS琼脂250g/瓶用于副溶血性弧菌选择性分离
单料乳糖胆盐发酵培养基管(含小倒管) 10ml*20支/包 用于大肠菌群的测定
中文名称 加利福尼亚拟威尔酵母培养
属名 Williopsis
种名加词 californica
收藏时间 2008-4-30
原始编号 ATCC21356
模式菌株 非模式菌株
主要用途 a:3:{i:0;s:4:"分类";i:1;s:4:"研究";i:2;s:4:"生产";}
特征特性 菌落乳白色，扁平，ZY略突起，边缘不整齐，短绒毛状，菌体椭圆或多边形，生长较快
具体用途
生物危害程度四类
加利福尼亚拟威尔酵母培养保藏方法：
1. 传代培养保藏法
又有斜面培养、穿刺培养、疱肉培养基培养等（后者作保藏厌氧细菌用），培养后于4-6℃冰箱内保存。
2. 液体石蜡覆盖保藏法
是传代培养的变相方法，能够适当延长保藏时间，它是在斜面培养物和穿刺培养物上面覆盖灭菌的液体石蜡，一方面可防止因培养基水分蒸发而引起菌种死亡，另一方面可阻止氧气进入，以减弱代谢作用。
3. 载体保藏法
是将微生物吸附在适当的载体，如土壤、沙子、硅胶、滤纸上，而后进行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和滤纸保藏法应用相当广泛。
4. 寄主保藏法
用于目前尚不能在人工培养基上生长的微生物，如病毒、立克次氏体、螺旋体等，它们必须在生活的动物、昆虫、鸡胚内感染并传代，此法相当于一般微生物的传代培养保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法与冷冻干燥保藏法进行保藏。
5. 冷冻保藏法
可分低温冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速冻结（约-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。
6. 冷冻干燥保藏法
先使微生物在极低温度（-70℃左右）下快速冷冻，然后在减压下利用升华现象除去水分（真空干燥）。有些方法如滤纸保藏法、液氮保藏法和冷冻干燥保藏法等均需使用保护剂来制备细胞悬液，以防止因冷冻或水分不断升华对细胞的损害。
灭菌芽孢条 规格： 100支/盒 用途： 用于监视蒸汽的自含式生物指示剂
环氧乙烷/干热灭菌芽孢条 规格： 100支/盒 用途： 用于监视干热灭菌效果的常规性芽孢纸条生物指示剂
干热灭菌套装 规格： 100支/盒 用途： 能直接暴露于高温空气或浸没于油与其他非水溶剂中独特的生物指示剂
SterilAmp II5230自含式生物指示剂 规格： 100支/盒 用途： 用于监视小型灭菌设备的低温(115℃)液体蒸汽灭菌的密封的自含式安瓿生物指示剂
无机磷细菌培养基250g用于测定磷细菌肥料中磷细菌分解无机磷的效能
Baird-Parker Agar Base incubation media Baird-Parker Agar Base
发酵性酵母 支/瓶
MRS琼脂平板(9cm)用于食品中乳酸菌总数测定
沙氏BHI琼脂 250g 用于真菌检测
肺成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成骨肉瘤细胞;MG-63
豚鼠心肌细胞;GP-H1 EBV 转化的绒猴白细胞，B95-8细胞 MEL细胞，小鼠红白血病细胞
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
SIRPA Others Human 人 SIRPA / CD172A 人细胞裂解液 (阳性对照)
肺成纤维细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
MET Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
人成骨肉瘤细胞;MG-63
豚鼠心肌细胞;GP-H1 EBV 转化的绒猴白细胞，B95-8细胞 MEL细胞，小鼠红白血病细胞
人胚肺成纤维细胞;MRC-5
SIRPA Others Human 人 SIRPA / CD172A 人细胞裂解液 (阳性对照)
加利福尼亚拟威尔酵母培养FCGR2B Others Rat 大鼠 CD32b / FCGR2B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人上皮细胞HMEpiC
HFL1 人肺成纤维细胞
CM-R043大鼠小肠平滑肌细胞完全培养基100mL
U251人胶质瘤细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29 人脑膜细胞完全培养基 100mL
加利福尼亚拟威尔酵母培养培养及打管说明
1、安瓿瓶开封：用浸过75％酒精的脱脂棉擦净安瓿管，用火焰加热其顶端，滴少量无菌水至加热顶端使之破裂，用锉刀或者镊子敲下已破裂的安瓿管顶端。
2、菌株恢复培养：用无菌吸管吸取0.3--0.5ml适宜的液体培养基，滴入安瓿管内，轻轻振荡，使冻干菌体溶解呈悬浮状。吸取全部菌体悬浮液，移植于1-2支建议的培养基试管中，并在建议的条件下培养。
3、注意事项：菌种活化前，请将安瓿管保存在6-10℃的环境下，某些菌种经过冷冻干燥保存后，延迟期较长，需要连续两次继代培养才能正常生长
4、复苏后的菌种在传1-2代后使用。
5、暂不启开的安瓿及复苏后需保藏的斜面应于4℃中保藏
