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金黄色葡萄球菌金黄亚种Staphylococcus价格菌种的分离方法:
(1)施加选择性压力分离法:主要是利用不同种类的微生物其生长繁殖对环境和营养的要求不同,如温度、 pH 、渗透压、 氧气、碳源、氮源等,人为控制这些条件,使之利于某类或某种微生物生长,而不利于其他 种类微生物的生存, 以达到使目的菌种占优势. 而得以快速分离纯化的目的。 如可以控制培 养时的氧, 可将好氧微生物和厌氧微生物分开; 通过控制温度, 可将嗜热微生物和非嗜热微 生物分开;控制 pH ,可将嗜酸、嗜碱微生物分离等。在分离培养基中也可以加入不同的抗 生素或试剂来增加选择性。如在分离放线菌和细菌时,可加入抗真菌抗生素;分离真菌时, 可加入抗细菌药物。
(2)随机分离方法:有些微生物的产物对筛选没有直接的选择性指示作用,因此常采用随机分离方法分离。 A 、抗生素产生菌的分离。抗生素产生菌的分离常用YJ圈法。 实验必须用工具菌:采用抗生素的敏感菌, 传统上常用 金黄色葡萄球菌和枯草杆菌。B、抗肿瘤药物产生菌的分离。抗肿瘤药物产生菌的分离常用方法:生化诱导法、 SOS 生色检测法、 DNA 修复能力突变株。 原理是利用 DNA 的损伤,微生物发生突变。
(3)目的微生物分离:A 、根据形态筛选突变株;B 、根据平板菌落生化反应筛选变株;
透明圈法、呈色圈法、YJ圈法、浑浊圈法等。
中文名称 金黄色葡萄球菌金黄亚种Staphylococcus价格
属名 Staphylococcus
种名加词 aureus
收藏时间
原始编号 ATCC10499
模式菌株 模式菌株
主要用途 a:3:{i:0;s:4:分类;i:1;s:4:研究;i:2;s:4:教学;}
特征特性
具体用途
生物危害程度 四类
金黄色葡萄球菌金黄亚种Staphylococcus价格菌种的保存方法:
1、低温存法:①简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法长期保存。
2、脱水存法:①沙土保存法,能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合,经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm;灭菌2~3次,烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子,用无菌蒸馏水2~2.5ml制成孢子悬液,吸取少许加入沙土管中,经真空抽干,外观呈松散状态,于4℃冰箱保存,保存期可达5~7年。② 冷冻干燥法,将孢子悬浮液与保护剂(一般用脱脂牛奶或血清)相混合,放在安瓿管内于-20~-30℃的乙醇浴中速冻。然后,在低温下用真空泵抽干,并用五氧化二磷或干冰使水汽结冻,熔封安瓿管,于低温下保存。保存期可达5~10年之久。③ 石蜡油封存法,在斜面菌种培养物上,倒上灭菌后的石蜡油,高出斜面1cm,于4℃冰箱或低温干燥处保存,此法不适用于能利用石蜡油作碳源的微生物,保存期为一年以上。
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细胞程序性死亡蛋白6相互作用蛋白(PDCD6IP)重组蛋白英文名称:Recombinant Programmed Cell Death Protein 6 Interacting Protein (PDCD6IP)
丙酮酸脱氢酶磷酸酶(PDP)重组蛋白英文名称:Recombinant Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase (PDP)
表皮生长因子(EGF)重组蛋白英文名称:Recombinant Epidermal Growth Factor (EGF)
半糖凝集素9C(GAL9C)重组蛋白英文名称:Recombinant Galectin 9C (GAL9C)
半糖凝集素4(GAL4)重组蛋白英文名称:Recombinant Galectin 4 (GAL4)
金黄色葡萄球菌金黄亚种Staphylococcus价格[Tyr4] BombesinpGlu-Gln-Arg-Tyr-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu- Met-NH2
[Tyr4]-BombesinPyr-Gln-Arg-Tyr-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Leu-Met- NH2
[Tyr4]-MBP (1-11)Ac-Ala-Ser-Gln-Tyr-Arg-Pro-Ser-Gln-Arg-His-Gly
[Tyr43] PTH (43-68) (human)Tyr-Arg-Asp-Ala-Gly-Ser-Gln-Arg-Pro-Arg-Lys-Lys-Glu-Asp-Asn-Val-Leu-Val-Glu-Ser-His-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly
[Tyr5,D-Trp6,8,9,Arg-NH210]-Neurokinin A (4-10)Asp-Tyr-D-Trp-Val-D-Trp-D-Trp-Arg-NH2
[Tyr52] PTH (52-84) (human)Tyr-Lys-Lys-Glu-Asp-Asn-Val-Leu-Val-Glu-Ser-His-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly-Glu-Ala-Asp-Lys-Ala-Asp-Val-Asn-Val-Leu-Thr-Lys-Ala-Lys-Ser-Gln
[Tyr6,D-Phe7,D-His9]-Substance P (6-11)Tyr-D-Phe-Phe-D-His-Leu-Met- NH2
[Tyr63] PTH (63-84), humanTyr-Glu-Lys-Ser-Leu-Gly-Glu-Ala-Asp-Lys-Ala-Asp-Val-Asn-Val-Leu-Thr-Lys-Ala-Lys-Ser-Gln
[Tyr65,Phe67]-C5a (65-74) (human)Tyr-Ser-Phe-Lys-Asp-Met-Gln-Leu-Gly-Arg
[Tyr69,Ala71,72,Lys74]-C3a (69-77)Tyr-Ala-Ala-Ala-Leu-Lys-Leu-Ala-Arg
[Tyr8,Nle11] Substance PArg-Pro-Lys-Pro-Gln-Gln-Phe-Tyr-Gly-Leu-Nle-NH2