卵黄琼脂培养基基础图片

公司培养基系列产品都经过国家质量体系安全验证,从生产到销售都经过严格把关确保质量合格后方可出售，卵黄琼脂培养基基础图片包装完好，内附检验报告。

中文名称：卵黄琼脂培养基基础图片

英文名称： Egg Yolk Agar base

产品规格： 250g

产品用途： 用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）

用于肉毒梭菌、产气荚膜梭菌的分离培养（GB标准）

成分(g/L) 

蛋白胨          15.0 

牛肉粉           3.0 

氯化钠           5.0 

琼脂            15.0 

葡萄糖          10.0 

pH值7.5 ± 0.1  25℃ 

用法 

称取本品 48.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15  分钟 ,冷至 50℃左右时,加入 50% 卵黄乳液100ml,摇匀,倾入无菌平皿。

卵黄琼脂培养基基础图片（一）一般按照培养基物理分类可分为：

（1）液体培养基：类配制成的液体状态的基质。（2）固体培养基：一类配制成的固体状态的基质，根据性质又分为固化培养基、非可逆性固化培养基、天然固态培养基、滤膜。（3）半固体培养基：指在液体培养基中加入少量的凝固剂而配制成的半固体状态的培养基。（4）脱水培养基：又称预制干燥培养基，指含有除水分外的一切成分的商品培养基。 

（二）外周血培养基配制：

一、配制用水

培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响产品名称的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的

双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。

卵黄琼脂培养基基础图片注意事项 

1.使用琼脂糖需要加温，请做好必要的防护措施，避免烫伤。 

2.强烈建议您不要将琼脂糖粉末直接倒入沸水中，这样做会引起爆沸，溅出，致使浓度下降，还会造成结块而融化困难。正确的做法是称量一定量琼脂糖至三角瓶中，根据配制浓度加入一定量的缓冲液(与电泳缓冲液一致)，加盖硅胶塞（防止温度差别造成表面结膜），微波或其他方式加热至沸腾2分钟左右，戴手套小心取出，摇匀，使之完全溶解。 

3.必须保证琼脂糖完全溶解，否则造成电泳条带不清，保证完全溶解的前提下，尽量缩短加热时间。

次野鸢尾黄素 Irisflorentin  M89652 20mg/支 41743-73-1 

胡麻属苷 Sesamoside  M89653 20mg/支 117479-87-5 

路路通酸   M89654 20mg/支  

表木栓醇   M89655 20mg/支  

鸭脚树叶碱   M89656 20mg/支  

山柰酚-3-O-芸香糖苷   M89657 20mg/支  

4'-去甲氧基表鬼臼毒素 4'-Demethylepipodophyllotoxin  M89658 20mg/支 6559-91-7 

葫芦素B   M89659 20mg/支  

汉黄芩素 Wogonin  M89660 20mg/支 632-85-9 

松萝酸 Usnic acid 松罗酸 M89661 20mg/支 125-46-2 

7-羟基香豆素 Umbelliferone 伞形花内酯; 伞形酮 M89662 20mg/支 93-35-6 

8-姜酚 8-Gingerol  M89663 20mg/支 23513-08-8; 30462-35-2 

10-姜酚 10-Gingerol  M89664 20mg/支 23513-15-7 

石斛碱 Dendrobine  M89665 20mg/支 2115-91-5 

雷公藤内酯酮 Triptonide 雷藤酮; 雷公藤羰内酯 M89666 20mg/支 38647-11-9 

异阿魏酸 3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid  M89667 20mg/支 537-73-5 

刺芒柄花苷 Ononin 芒柄花苷 M89668 20mg/支 486-62-4 

没食子儿茶素 GC; (-)-gallocatechin 棓儿茶酸; 没食子酰儿茶素 M89669 20mg/支 3371-27-5 

牡荆素葡萄糖苷 Glucosyl-vitexin  M89670 20mg/支 76135-82-5 

毛蕊异黄酮 Calycosin  M89671 20mg/支 20575-57-9 

毛蕊异黄酮苷 Calycosin-7-O-β-D-glucoside 毛蕊异黄酮-7-O-葡萄糖苷;毛蕊异黄酮葡萄糖苷 M89672 20mg/支 20633-67-4 

京尼平 Genipin  M89673 20mg/支 6902-77-8 

黄柏碱 Phellodendrine  M89674 10mg/支 6873-13-8 

朝藿定A1 Epimedin A1  M89675 20mg/支 "分子式:C39H50O20

分子量:838.80" 

  M89702 20mg/支 38642-49-8 

ELISA Kit for Interleukin 24 (IL24) 大鼠白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for metallothionein 1 (MT1) 兔子白血病YZ因子受体(LIFR)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Myostatin (MSTN) 豚鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Carbonic Anhydrase II (CA2) 人白三烯B4(LTB4) ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Ceruletide (INN) 小鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Alpha-2-Heremans Schmid Glycoprotein (aHSG) 大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Receptor Activator Of Nuclear Factor Kappa B Ligand (RANkL) 兔子白三烯B4(LTB4)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Early Growth Response Protein 4 (EGR4) 鱼类白介素1β (IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD) 人白介素1β (IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Glucose 6 Phosphate Dehydrogenase (G6PD) 小鼠白介素1β (IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Glutamate Decarboxylase 2, Acid (GAD2) 猪白介素1β (IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Glutamate Decarboxylase 2, Acid (GAD2) 大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

卵黄琼脂培养基基础图片ELISA Kit for Sorbitol Dehydrogenase (SDH) 兔子白介素1β (IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Thioredoxin Binding Protein 2 (TBP2) 绵羊白介素1β(IL-1β)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Cytochrome P450 7A1 (CYP7A1) 犬肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Hemopexin (HPX) 人肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT) 小鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT) 大鼠肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT) 兔肌钙蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Alanine Aminotransferase (ALT) 人硫酸肝素糖蛋白(HSPG)ELISA Kit，48T/96T

ELISA Kit for Defensin Alpha 5, Paneth Cell Specific (DEFa5) 鸡白介素1(IL-1)ELISA Kit，48T/96T

卵黄琼脂培养基基础图片的步骤：

（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。

（二）校正pH值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用pH6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。

（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5mL；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。

（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。