二甲基硅油 起订YY级二甲基硅油 资质齐全 15药典标准

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2015年2月11日，科学家开发出一种透明的蛋壳，可以用来在实验室中观察鸟类胚胎的生长情况。这种人工蛋壳在形状和弯曲度上都与真正的蛋壳相同，具有由硅基有机聚合物聚二甲基硅氧烷（PDMS）制成的透明层。它的质地也与真实蛋壳一样柔软。尽管蛋壳本身是人工制造，但里面的鸟类胚胎却是货真价实的。这一方法还可以用来检验某些药物和技术对胚胎发育的影响，而不必在实验动物身上进行测试。 
在大约两年的实验过程中，科学家构建了一系列的人工蛋壳。在新工艺制成的PDMS透明蛋壳中，科学家培养了多个鸟类胚胎，时间zui长的为17天半，比孵化所需的20天少了3天。在发布的视频中，可以看到胚胎在蛋壳内的活动，表明该技术为观察胚胎发育提供了更为简便的途径。  

在发布的视频中，透明蛋壳内的胚胎并没有孵化并长成成鸟。科学家称，他们的方法可以用于操纵胚胎的发育，从而对各种生物学过程进行研究。这种方法将是“芯片实验室”（lab-on-a-chip）技术的一大突破，该技术可以用于模拟包括心脏、肾脏或皮肤在内的多种器

官。

微流控芯片专用高压电源(中山大学中山医学院提供)；微流控芯片HVCCD系统：高压激发信号装置、芯片电极触片底座以及数据处理软件均为本实验室自行研制。 

硅橡胶预聚物Sylgard 184与固化剂（Dow Corning，USA）；盖玻片规格为50 mm×24 mm，厚120 μm； NaOH、KH2PO4、KCl、NaCl、LiCl均为广州化学试剂厂产品，分析纯；罗丹明B为北京瀛海精细化工厂产品；三(羟甲基)氨基甲烷（Tris，上海化学试剂分装厂)，分析纯；所有试剂使用时均未进一步纯化；实验用水均为二次蒸馏水。所用缓冲液为0.1 mol/L Tris储备液稀释成相应的水溶液。所有溶液使用前超声除空气10 min，并用4.5 μm孔径虑膜过滤。 

每次实验前，依次用0.1 mol/L NaOH、二次蒸馏水、缓冲液冲洗芯片通道各1 min。 

方法为：分别在4个芯片储液池中注入冲洗液，然后依次用带吸嘴的真空管对其中一个储液池抽真空，引导溶液流过芯片通道，保证溶液充满整个通道。每次抽液时，其余每个储液池充满溶液，防止空气进入通道。 

边缘加固法制作芯片 

PDMS基片的制作方法基本如文献[9]所述。再将制备好的PDMS基片用打孔器（d=3 mm）打出所需的储液池，再取一片洁净的盖玻片与PDMS基片通道对准贴好（以不留气泡为准）。然后按图1b方法用手术刀切去多余的部分，再置于真空箱中10 min，排尽芯片与玻片之间残余的空气，使芯片与玻片紧密贴合。然后取10∶1的PDMS预聚物、固化剂混合物沿着芯片的边缘涂布，并置于90℃烘箱中固化40 min，即得一片PDMS玻璃芯片。所用的芯片参数为：双T型进样通道长12 mm，进样通道之间的垂直距离为200 μm，有效分离通道长25 mm，通道截面为50 μm×50 μm（长×宽，下同）。 

芯片HVCCD的设计 

芯片HVCCD与毛细管电泳CCD相比，对检测器与芯片的接口，电路元器件和线路的设计提出了更高的要求。一方面对检测电极进行集成化的设计；另一方面必须有效抑止高压、高频激发信号对输出信号的干扰。 

接口的设计如图2所示，检测器由两部分组成：芯片电极触片底座（图2a）和芯片检测电极（图2b）。两片50 mm×5 mm×0.2 mm的铜片（4和5）分别构成芯片检测电极的激发、输出信号触片。为了使激发信号精确对准芯片通道，并与通道内溶液发生耦合，在芯片上设置了固定的芯片检测电极（8、10），分别由5 mm×1 mm，厚10 μm的铝箔用导电胶粘在玻璃盖片上构成，电极间距为0.8 mm。芯片检测电极和电极座中的电极触片一一对应，具体的位置如图2b布置。 

在设计中，输入、输出信号端均采用单芯网屏蔽线。电极触片之间采用4片屏蔽铜片（6）进行隔离。屏蔽铜片的设计如图2(6)，中间部分喷上绝缘漆作绝缘处理，两边各留出10 mm宽的边缘，以保持屏蔽铜片之间良好的导电状态，并通过导线（2）接地。另外采用了屏蔽电极（9）的设计，屏蔽电极比检测电极稍长，用同样厚度的15 mm×0.2 mm的铝箔将检测电极隔开并通过芯片电极座上对应的屏蔽电极触片（7）接地，zui大程度减小检测电极之间的耦合程度。外部的电器元件，如函数发生器、信号输出电路等分别置于接地的密闭金属盒中。 

函数发生器按设定的频率和电压产生正弦波激发信号施加于分离通道，输出信号经过iV转换、整流、放大、A/D转换采集。整个数据采集处理过程用实验室自行编制的软件实现。

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