人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 ECV304；ECV 304价格

人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]价格现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

细胞名称  人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]价格
形态特性   
生长特性  　悬浮生长
特征特性    原以为该细胞是人脐静脉内皮细胞，但后来发现该细胞被人膀胱癌细胞污染。
培养条件  　
传代方法   
传代情况  
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测  培养法（-）　
STR   Amelogenin:X；CSF1PO:12；D13S317:12；D16S539:9；D18S51:16,18；D21S11:29；D3S1358:16；D5S818:10；D7S820:10,11；D8S1179:14；FGA:17,22；PentaD:11,15；PentaE:7,10；TH01:6；TPOX:8,11；vWA:17
同工酶

染色体

使用权限 B类
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]价格冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。 
冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。 
迄今为止，公司收录背景资料清晰，细胞活力状态良好的细胞株1420株，其中绝大部分是近年来从美国ATCC和NIH分批引进的细胞种子，少部分来自全国各地细胞研究所，细胞来源可靠，背景资料清晰，代数年轻，活力好。冻保存方法一：冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。 
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]价格复苏操作要点：
1）将培养基在37℃水浴锅预热；准备一个15mL无菌的离心管，加入8mL预热培养基。
2）将冻存细胞从液氮罐中取出，快速放入37℃水浴锅中复温（可准备一洁净的烧杯，装满37℃的水，细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内，再逐步转移到水浴锅中）。轻轻晃动冻存管，使细胞能在1~2min内完全解冻，使细胞能尽快通过zui易受损的温度段（-5~0℃）。注意冻存管管口不能没入水中，BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内，将管内细胞转移至准备好的离心管内，轻轻吹打液体，使细胞均匀分散，降低DMSO浓度，吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次，均转移至离心管内。
4）800rpm离心5min，弃上清，加入新鲜的培养基，吹打制成细胞悬液。
5）将细胞悬液转移至T25细胞瓶内，补加适量的培养基，轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀，放入温箱内培养。
6）第二天观察细胞贴壁生长情况，换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养，待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代，细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]价格操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
SPINK4 Others Mouse 小鼠 SPINK4 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0313293FT(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基 100mL

C2C12小鼠成肌细胞 C2C12 mouse myoblasts DMEM+10%FBS

IL36A Protein Mouse 重组小鼠 IL-1F6 / IL-1 epsilon 蛋白

NCI-H838(人非小细胞肺癌细胞) 5×106cells/瓶×2 A9(皮下结缔组织细胞)
HuH-7人肝癌细胞 Human

小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1

HA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Hong Kong/1/1968) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

tTA基因修饰的小鼠畸胎瘤细胞(B类);F9-CAG-tTA-4D6 胶原酶(含10mL酶解缓冲液) 1mL

人肾近曲小管上皮细胞裂解物HRPTEpiCL

CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 人细胞裂解液 (阳性对
原代系膜细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100ml

VEGFA Others Human 人 VEGF 183 / VEGF-A 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0928

U-937细胞，组织细胞淋巴瘤细胞 低分化鼻咽癌细胞系,SUNE-1细胞 CL-03142V6.11(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

叙利亚仓鼠细胞系;Syrian Hamster AV12

MBL1 Others Mouse 小鼠 MBL
3%化胰蛋白胨大豆琼脂250g用于副溶血性弧菌的纯化培养和血清学试验时增菌培养(GB标准)

可溶性淀粉培养基 250g 用于微生物的淀粉水解试验

BGS 琼脂 BGS Agar 250 用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法)

无盐麦康凯琼脂250g/瓶用于尿液中变形杆菌和大肠埃希氏菌的分离incubationmedia无盐麦康凯琼脂250g/瓶用于尿液中变形杆菌和大肠埃希氏菌的分离

亚铋琼脂平板(9cm) 10个/包 用于沙门氏菌的选择性分离
YGCAgar

A1培养基 250(g) incubation media A1培养基 250(g)

双洗琼脂平板 双洗琼脂平板 10块

强化梭菌琼脂250用于梭菌的分离培养(MERCK方法)incubationmedia强化梭菌琼脂250用于梭菌的分离培养(MERCK方法)

3%氯碱性蛋白胨水 250g 用于副溶血性弧菌选择性增菌培养
人脐静脉内皮细胞（人膀胱癌细胞污染）；ECV-304 [ECV304；ECV 304]价格无淀粉改良罗氏培养基250g用于结核杆菌分离培养

Legionella CYE agar basis 军团杆菌CYE琼脂基础 1.10242.0001 MERCK默克 incubation media Legionella CYE agar basis 军团杆菌CYE琼脂基础 1.10242.0001 MERCK默克

改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础冻干配套试剂 10支 每支添加于50ml 025110改良纤维二糖多粘菌素B多粘菌素E(mCPC)琼脂基础。

恒河猴间质干细胞成软骨诱导分化培养基BonemarrowmesenchymalstemcellsintoGangesRIvermonkeydifferentiationmediumtoinducecartilage

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