Anti-Duck hepatitis A virus 1抗体；鸭甲型肝炎病毒聚蛋白抗体

Anti-Duck hepatitis A virus 1抗体；鸭甲型肝炎病毒聚蛋白抗体产品介绍：Protein 2C associates with and induces structural rearrangements of intracellular membranes. It displays RNA-binding, nucleotide binding and NTPase activities.
Protein 3C is a cysteine protease that generates mature viral proteins from the precursor polyprotein. In addition to its proteolytic activity, it binds to viral RNA, and thus influences viral genome replication. RNA and substrate bind co-operatively to the protease.
RNA-directed RNA polymerase 3D-POL replicates genomic and antigenomic RNA by recognizing replications specific signals.

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抗体溶解方法:

方法1：我们的抗体（冻干粉）已经包含了0.01M PBS、1% BSA和0.1% 防腐剂（叠氮钠或庆大霉素），您只需要加入灭菌的双蒸水就行了。抗体溶解后，置于-20℃保存，分装后使用，避免反复冻融，可保证至少1年有效；

方法2：也可以只加入一半体积的双蒸水，再用一半体积的甘油补足，置于-20℃保存，这样抗体不会冻，有利于抗体的稳定。

后续试验时，再使用对应的缓冲液稀释成工作液，即用即配。

Anti-Duck hepatitis A virus 1抗体；鸭甲型肝炎病毒聚蛋白抗体产品详细资料

英文名称:Anti-Duck hepatitis A virus 1 antibody
中文名称:鸭甲型肝炎病毒聚蛋白抗体

产品编号:BYK-2197R
产品别名:AIG1-type G; polyprotein [duck hepatitis A virus]; polyprotein [Duck hepatitis A virus 1]; DHAV; polyprotein (DHAV). 

抗体来源 Mouse or Rabbit or Goat

克隆类型 Monoclonal or Polyclonal
产品应用 WB、ELISA、IHC-P、IHC-F、Flow-Cyt、IF、IP、ICC 此产品应用不做依据，具体产品应用与实验稀释比请！021-6034 0810

not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.

性状：Lyophilized or Liquid
浓度：1mg/1ml
亚型：IgG

抗原修复的几种常用方法（供参考）

1、 微波炉加热：

在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。根据玻片情况可参考采用微波加热“3-5-3法”3分钟温火沸腾后静止5分钟，再温火沸腾3分钟即可。

适用的抗原：来源于人、大鼠、小鼠的组织标本；来源于其他动物种属的组织标本。

2、 沸热修复：

电炉或水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲液（pH6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。

3、 高压热修复：

在沸水中加入EDTA（pH8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（pH6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色架上，缓慢加压，使玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。（骨及软骨组织的标本选择较温和的微波加热修复） 。

4、 酶消化方法：

常用0.1%胰蛋白酶和0.4%胃蛋白酶液。胰蛋白酶使用前预热37℃，消化时间约为5-30分钟。

适用于被固定遮蔽的抗原：包括 Collagen.GFAP. Complement.Cytokeratin.c-erB-2.LCA.LN.等。

上海博研生物优质提供“”，抗体产品有效期一年，3个月质保，保证实验效果，质保期间抗体产品有任何质量问题，一经查实，免费调换。欢迎！，添加客服索取产品说明书.

 此相关标记有：Alexa Fluor 350 标记、Alexa Fluor 488 标记、Alexa Fluor 555 标记、Alexa Fluor 647 标记、AP标记、APC标记、Biotin标记、Cy3标记、Cy5标记、Cy5.5标记、Cy7标记、FITC标记、Gold标记、HRP标记、PE标记、PE-Cy3标记、PE-CY5标记、PE-CY5.5标记、PE-CY7标记、RBITC标记 

注意事项

1.  标本处理：（1）全血实验  避免使用络合钙的抗凝剂，如ACD与EDTA，因为它们会限制钙依赖性激活过程，推荐用肝素钠。此外LPS，一种常见的生物试剂污染物，是强细胞激活剂，可能会混淆试验结果。血样在8小时内分析，超过8小时会导致活性的损失，一般细胞因子阳性细胞会减少5%。如不能在8小时之内检测，应将真空采血管水平室温放置。（2）组织样本制备  取组织时去除组织内凝固的血。（3）固定，穿膜的试剂PH一定要正确。

2.  选择合适的对照：为保证结合的真实和可靠性，至少荧光设置同型对照：用于消除由于抗体非特异性结合到细胞表面而产生的背景染色；阴性对照(Isotype Control)：非特异荧光的强弱取决于抗体浓度、单克隆荧光抗体特异性和纯度，应与试验管抗体相对应。在多色分析时，同型对照应与其它抗体同时使用，以避免补偿造成的误差。

3.  荧光素的选择：检测相对低表达细胞因子如IL-4时，应选用PE或APC标记；单检测某一细胞因子时也选用PE或APC标记；同时检测多种细胞因子时，弱表达的应选用PE或APC，FITC标记用于高表达细胞因子如IFN-γ。

4.采用直接与间接免疫荧光混合染色法时，原则上先进行间接标记，再进行直接标记。间接标记为细胞内染色时，应该考虑固定或透膜剂对直接标记抗体与靶目标的亲和力或靶目标的抗原性的变化等影响，若影响大，则应该先标记直接抗体。

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