ATP 溶液，2.5mM2mL图片

ATP 溶液，2.5mM2mL图片使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR 专用 dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
ATP 溶液，2.5mM2mL图片产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。
ATP 溶液，2.5mM2mL图片DNA 扩增效率下降；
温度低产量高，但过低可造成引物与模板 错配，非特异性产物增加。合适的退火温度一般在 45~68℃之间。设置特定反应的zui 适退火温度，可根据引物的（G+C）%含量进行推测，一般实验中退火温度比扩增引 物的熔解温度 Tm 低 5℃，退火时间一般为 30~60 秒，足以使引物与模板之间完全结 合，长时间退火没有必要。
ATP 溶液，2.5mM2mL图片详细说明书：

8-iso Prostaglandin F1α （50 mg）     9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-（8。beta。）-prost-13E-en-1-oic acid； 8-epi PGF1α； 8-iso Prostaglandin F1α

2-Methylamino-1-phenylbutane （hydrochloride） （10 mg）     α-ethyl-N-methyl-Benzeneethanamine； α-ethyl-N-methyl-benzeneethanamine, monohydrochloride

七水流锌（100GM）     Zinc Sulfate， 7H2O， CAS 7446-20-0； ≥99%

3C-P （hydrochloride） （5 mg）     1-（3，5-dimethoxy-4-propoxyphenyl）propan-2-amine， monohydrochloride； 3，5-methoxy-4-Propoxyamphetamine； 3C-P （hydrochloride）

γ-CEHC （10 mg）     3，4-dihydro-6-hydroxy-2，7，8-trimethyl-2H-1-benzopyran-2-propanoic acid； 2，7，8-trimethyl-2-（β-Carboxy-Ethyl）-6-Hydroxychroman|GTM|γ-Tocopherol Metabolite； γ-CEHC

3-（3，4-Dihydroxyphenyl）-7-hydroxy-4H-chromen-4-one； 3’-Hydroxydiadzein； THIF； 7，3’，4’-THIF     7，3’，4’-Trihydroxyisoflavone
HDAC8 Assay Buffer （10X） （1 ea）     HDAC8 Assay Buffer （10X）

单甲基化组蛋白H3K4多肽     Monomethyl Histone H3K4 Peptide （200 ul）

Fumonisin B2 （5 mg）     1，1’-[（1S，2R）-1-[（2S，9R，11S，12S）-12-amino-9，11-dihydroxy-2-methyltridecyl]-2-[（1R）-1-methylpentyl]-1，2-ethanediyl]ester-1，2，3-propanetricarboxylic acid； Fumonisin B2

CCG-203971 （25 mg）     N-（4-chlorophenyl）-1-[3-（2-furanyl）benzoyl]-3-pipeni7inecarboxamide

PB-22 3-carboxyindole metabolite （10 mg）     1-pentyl-1H-indole-3-carboxylic acid； PB-22 3-carboxyindole metabolite

1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE (10 mg)     PLPE|Phosphatidyl Ethanolamine (1-palmitoyl, 2-linoleoyl), 1-Palmitoyl-2-linoleoyl PE, (1R)-1-[[[(2-aminoethoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]methyl]-2-[(1-oxohexadecyl)oxy]ethyl ester, 9Z,12Z-octadecadienoic acid
SPE Cartridges （Mixed Bed） （5 ea）     Bond Elut Certify II； SPE Cartridges （Mixed Bed）

Epothilone A （10 mg）     Epo A； （1S,16R）-7S,11S-dixy7noxy-8,8,10R,12S-tetrametxyl-3S-[（1E）-1-metxyl-2-（2-metxyl-4-thiazolyl）ethenyl]-4,17-dioxabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

pH荧光探针Protonex Green 500， 琥珀酰亚胺酯     Protonex Green 500， SE

Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester （500 ug）     PGF2α-1-glyceryl ester； 9α,11α,15S-trixy7noxy-prosta-5Z,13E-dien-1-oic acid, 1-glyceryl ester

Oleamide （500 mg）     9Z-octadecenamide； cis-9-Octadecenamide； Oleamide

N-cyclopropyl-5-（2-thienyl）-3-isoxazolecarboxamide     ISX9
细菌保存培养基250g用于嗜热脂肪芽孢杆菌菌种保存

完全琼脂培养基 250g 用于纺织品微真菌影响评价试验

改良MC培养基 Chalmers Agar ,Modified 250 用于食品中乳酸菌总数测定

NAC琼脂培养基250g/瓶用于铜绿假单胞菌的分离培养incubationmediaNAC琼脂培养基250g/瓶用于铜绿假单胞菌的分离培养

酵母浸出粉胨葡萄糖琼脂(YPD)平板 9cm*10/包 用于测定酵母菌总数
3%三糖铁琼脂255于鉴别副溶血性弧菌的生化反应(GB/T4789.7-2008和SN02)。

M9 Broth-capsule 培养基 5capsules incubation media M9 Broth-capsule 培养基 5capsules

氧化微杆菌 支/瓶

消毒液中和肉汤250g用于中和醇类、酚类消毒剂、含氯消毒剂、含消毒剂、过氧化物消毒剂、季铵盐类消毒剂、醛类消毒剂等

AeromonasDifferentialAgar
ATP 溶液，2.5mM2mL图片蛋白胨缓冲液250g用于制备药品样品的稀释液或冲洗液

肉肝胃消化干粉培养基 肉肝胃消化干粉培养基 1万毫升/袋 猪丹毒、牛副伤寒疫苗生产

麦康凯琼脂(不含盐)250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)incubationmedia麦康凯琼脂(不含盐)250用于肠道致病菌的选择性分离、培养(OXOID方法)

酪蛋白琼脂 250g 用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验

ATP 溶液，2.5mM2mL图片变性温度与时间：
模板变性温度是决定 PCR 反应中双链 DNA 解链的温度，达不到变 性温度就不会产生单链 DNA 模板，PCR 也就不会启动。变性温度低则变性不完全， DNA 双链会很快复性，因而减少产量。变性温度太高，又会影响酶的活性。一般情况 下可设为 94℃ 20~30 秒，高温时间应尽量缩短，以保持耐热 DNA 聚合酶的活力， zui高变性温度不宜超过 95℃。 退火温度与时间：退火温度决定 PCR 特异性与产量。温度高特异性强，但过高则引物 不能与模板牢固结合