石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次图片

石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次图片使用方法：
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例，如果反应体系不是 30 uL，各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中，加入下列成分：易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR 专用 dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板（10ng/uL） 1 uL PCR 引物(自备，10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶（5U/uL） 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR（循环数与突变率的关系见下表），然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件，一般可以先尝试下面的 PCR 条件： PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次（见注） 72℃ 1 分钟注：易错 PCR 一般不需要热启动，也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次图片产品及特点：
易错 PCR（error-prone PCR）是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性，在一定条件下（如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在）能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下：本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发，本产品具有下列特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
2. 配方经过精心优化，突变率稳定，突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% （±0.13%），详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单，但如果在 PCR 引物中设计位点，则可使产物克隆到表达载体，也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR（sequential error-prone PCR），只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物，对于 1kb 以上的产物，建议分段扩增。
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次图片DNA 扩增效率下降；
温度低产量高，但过低可造成引物与模板 错配，非特异性产物增加。合适的退火温度一般在 45~68℃之间。设置特定反应的zui 适退火温度，可根据引物的（G+C）%含量进行推测，一般实验中退火温度比扩增引 物的熔解温度 Tm 低 5℃，退火时间一般为 30~60 秒，足以使引物与模板之间完全结 合，长时间退火没有必要。
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次图片详细说明书：

2，3-dinor-6-keto Prostaglandin F1α （sodium salt） （1 mg）     6-oxo-9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-2，3-dinor-prost-13E-en-1-oic acid， sodium salt； 2，3-dinor-6-keto PGF1α （sodium salt）； 2，3-dinor-6-keto Prostaglandin F1α （sodium salt）

Clonidine （hydrochloride） （1 g）     Catapres|Kapvay|ST 155； N-（2,6-dichlorophenyl）-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine, monohydrochloride

胰蛋白胨（1KG）     Tryptone， Tryptic digest of casein.

XLR12 （10 mg）     （2，2，3，3-tetramethylcyclopropyl）[1-（4，4，4-trifluorobutyl）-1H-indol-3-yl]-methanone； XLR12

Hydroxymethyl Uracil （250 mg）     5-（hydroxymethyl）-2，4（1H，3H）-pyrimidinedione； Hydroxymethyl Uracil

Reprogramming Cocktail Set II （1000X）     StemBoost Reprogramming Cocktail Set II （1000X）， Sterile-Filtered
Myeloperoxidase Control （1 ea）     Myeloperoxidase Control

2，4-比啶二羧酸一水合物     2，4 pyridindicarboxylic acid， hydrate （1 g）

3-dodecanoyl-NBD Cholesterol （1 mg）     12-[（7-nitno-2，1，3-benzoxadiazol-4-yl）amino]-（3S，10R，13R）-3-methoxy-10，13-dimethyl-17-（（R）-6-methylheptan-2-yl）-tetradecahydro-1H-cyclopenta[α]e； 3-C12-NBD Cholesterol； 3-dodecanoyl-NBD Cholesterol

XLR11 （exempt preparation） （1 mg）     5-fluoro ； （1-（5-fluoropentyl）-1H-indol-3-yl）（2,2,3,3-tetramethylcyclopropyl）methanone

JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5 （500 ug）     5-（3-（4-chloro-1-naphthoyl）-1H-indol-1-yl-2，4，5，6，7-d5）pentanoic acid； JWH 398 N-（5-carboxypentyl） metabolite-d5； JWH 398 N-pentanoic acid metabolite-d5

Prostaglandin E2 FPIA Reagent - Red (400 dtn)     PGE2 Fluorescence Polarization Immunoassay Reagent - Red, Prostaglandin E2 FPIA Reagent - Red
Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate （5 ea）     Precoated （Goat Anti-Mouse IgG） EIA 96-Well Solid Plate

Trimetxoprim （25 g）     Trimpex； 5-[（3,4,5-trimetxoxypxenyl）metxyl]-2,4-pyrimidinediamine

DAX-J2 Red     DAX-J2 Red

Leukotriene B4 Luminex Standard （1 ea）     LTB4 Luminex Standard； Leukotriene B4 Luminex Standard

Palmitoyl Ethanolamide （50 mg）     N-（2-xy7noxyetxyl）-hexadecanamide； PEA|Palmidrol； Palmitoyl Ethanolamide

7-metxoxy-4-（（6-pxenyl-[1，2，4]triazolo[4，3-b]pyridazin-3-yl）metxoxy）inoneoline     AMG-208
ZG蓝琼脂培养基2350g用于沙门氏菌的前增菌培养(GB4789.4-20B4789.40-2002和GB-9标准)...

碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid incubation media 碳琼脂基础 (CM0119) Oxoid

浅灰链霉菌杭州变种 产抗真菌的制霉菌素。 支/瓶

StandardINutrientAgar

XLD琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌的选择性分离培养
SodiumluriteBrothBase

蔗糖胰蛋白胨肉汤 250(g) incubation media 蔗糖胰蛋白胨肉汤 250(g)

甲苯胺蓝-DNA酶琼脂 Toluidine Blue-O-Dnase Agar 100克 用于核糖核酸酶测定

戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素琼脂incubationmedia戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素琼脂

含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉汤均质袋 10个/包 用于蜡样芽孢杆菌的检测
石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次图片丙酸盐(枯草芽孢杆菌)20支用于枯草芽孢杆菌生化试验

A1培养基 A1 Medium 用于检测水中的大肠菌US-EPA标准)

血液增菌培养基 Blood Enrichment Medium 250 用于从血液中分离病原菌

马铃薯葡萄糖半固体琼脂250g/瓶用于椰毒假单胞菌酵米面亚种检验incubationmedia马铃薯葡萄糖半固体琼脂250g/瓶用于椰毒假单胞菌酵米面亚种检验

改良麦康凯肉汤(CT-MAC) 250g 用于O157选择性增菌培养

石蜡包埋组织全基因组扩增试剂盒30 次图片变性温度与时间：
模板变性温度是决定 PCR 反应中双链 DNA 解链的温度，达不到变 性温度就不会产生单链 DNA 模板，PCR 也就不会启动。变性温度低则变性不完全， DNA 双链会很快复性，因而减少产量。变性温度太高，又会影响酶的活性。一般情况 下可设为 94℃ 20~30 秒，高温时间应尽量缩短，以保持耐热 DNA 聚合酶的活力， zui高变性温度不宜超过 95℃。 退火温度与时间：退火温度决定 PCR 特异性与产量。温度高特异性强，但过高则引物 不能与模板牢固结合