产品名称:禽流感病毒H5、H7和H9亚型三重三色荧光定量PCR检测试剂盒图片
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
用途:生化实验,合成实验等试验。
应用领域:用于教学、科学研究、分析测试中。
禽流感病毒H5、H7和H9亚型三重三色荧光定量PCR检测试剂盒图片【原理】
本试剂盒用一对新城疫病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用一步法荧光RT-PCR技术对新城疫病毒RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【储存条件】-20℃避光保存,避免反复冻融。
【试剂规格及有效期】48 T/盒,有效期12个月。说明:不同批号的试剂组分不可交互使用。
【适用仪器】取得资格认证的荧光定量PCR仪。|
禽流感病毒H5、H7和H9亚型三重三色荧光定量PCR检测试剂盒图片特点:
1、灵敏度高,抗污染能力强,定量准确,重复性好;
2、样本处理与PCR扩增在同一个PCR反应管中即可完成;
3、无需加热,无需离心,操作极其简单,耗材消耗极少,只需微量标本即可实现高灵敏度检测;
4、设置了内对照(内标),设置了UNG酶+dUTP防污染体系,避免假阴性、假阳性结果的发生;
5、设置了内参比荧光ROX,校正加样误差和管间差异,使定量更准确。
实验原理:
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。
1. 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
2. 模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。
产品名称:
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
用途:生化实验,合成实验等试验。
应用领域:用于教学、科学研究、分析测试中。
禽流感病毒H5、H7和H9亚型三重三色荧光定量PCR检测试剂盒图片【原理】
本试剂盒用一对新城疫病毒特异性引物,结合一条特异性探针,用一步法荧光RT-PCR技术对新城疫病毒RNA进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【储存条件】-20℃避光保存,避免反复冻融。
【试剂规格及有效期】48 T/盒,有效期12个月。说明:不同批号的试剂组分不可交互使用。
【适用仪器】取得资格认证的荧光定量PCR仪。|
特点:
1、灵敏度高,抗污染能力强,定量准确,重复性好;
2、样本处理与PCR扩增在同一个PCR反应管中即可完成;
3、无需加热,无需离心,操作极其简单,耗材消耗极少,只需微量标本即可实现高灵敏度检测;
4、设置了内对照(内标),设置了UNG酶+dUTP防污染体系,避免假阴性、假阳性结果的发生;
5、设置了内参比荧光ROX,校正加样误差和管间差异,使定量更准确。
实验原理:
多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。
1. 模板DNA的变性:模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备;
2. 模板DNA与引物的退火(复性):模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合;
3. 引物的延伸:DNA模板-引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2~4分钟, 2~3小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。
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