公司是zui专业的ATCC细胞供应商,提供小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基图片的报价,咨询,称技术服务,咨询选购。
小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基图片 英文名称: Medium?tracheal?and bronchial epithelial?cells in mice 规格: 100mL 我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 货号: FS-0450。
产品名称:小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基图片
作用:科研使用,不可应用于ZL等其他方面
保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
储存:液氮。
运输:干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
运输方式:干冰或者活体细胞运输,保证细胞运输中的存活率。
特点:细胞代数为4-5代左右。
包装:内层无菌自封袋、专用防压泡沫盒、外层防压保温气泡袋、说明书。
小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基图片注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。
SHFS-00002863388规格: 0.2mlAnti-ZAP-70/FITC 荧光素标记zeta相关蛋白70抗体IgG特价促销
SHFS-00002863389规格: 0.2mlAnti-ZCWCC1/FITC 荧光素标记ZCWCC1抗体IgG特价促销
SHFS-00002863390规格: 0.2mlAnti-Z-DEVD-FMK/FITC 荧光素标记CASPASE3凋亡YZ剂IgG特价促销
SHFS-00002863391规格: 0.2mlAnti-Zfp91/FITC 荧光素标记白血病相关新基因抗体IgG特价促销
SHFS-00002863392规格: 0.2mlAnti-ZNF217/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白217抗体IgG特价促销
SHFS-00002863393规格: 0.2mlAnti-ZNF268(1a)/FITC 荧光素标记锌指脂蛋白-1a抗体IgG特价促销SHFS-000583579矢车菊苷β5(CENTβ5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)特价促销Homo sapiens (Human)植物细胞周期M期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次矢车菊苷β5(CENTβ5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)特价促销Homo sapiens (Human)植物细胞周期M期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次
SHFS-000583580矢车菊苷β2(CENTβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)特价促销Homo sapiens (Human)植物细胞周期S后期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次矢车菊苷β2(CENTβ2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)特价促销Homo sapiens (Human)植物细胞周期S后期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次
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小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基图片SHFS-000583582矢车菊苷α2(CENTα2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)特价促销Homo sapiens (Human)植物细胞周期S早期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次矢车菊苷α2(CENTα2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)特价促销Homo sapiens (Human)植物细胞周期S早期同步(SYNCHRONY)处理试剂盒10次
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小鼠气管和支气管上皮细胞完全培养基图片操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。