【产品名称】
通用名称:肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒(干式免疫荧光定量法)
【包装规格】
Getein1100配套包装:10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒,100人份/盒
Getein1200/1600配套包装:1×24人份/盒,2×24人份/盒,3×24人份/盒,1×48人/盒,2×48人份/盒,3×48人份/盒
【预期用途】
肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒用于临床体外定量检测人血清、血浆或全血中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)和肌红蛋白(Myo)的含量;三项心肌损伤标志物快速、定量、联合检测,用于急性冠脉综合征的早期诊断及危险分层,以便尽早启动ZL。
【临床意义】
1.有助于急性冠状动脉综合征的早期诊断和危险分层
2.估计心肌缺血损伤面积
3.各种胸痛原因的鉴别诊断
4.各类原因所致心肌损伤的监测
5.某些ZL药物的临床LX评估
【适用仪器】
基蛋生物科技股份有限公司Getein1100荧光免疫定量分析仪、Getein1200荧光免疫定量分析仪、Getein1600荧光免疫定量分析仪。
【储存条件及有效期】
肌酸激酶同工酶/心肌肌钙蛋白I/肌红蛋白三合一检测试剂盒于4~30℃,密封状态下存放,有效期为18个月。Getein1100荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为1小时;Getein1200/1600荧光免疫定量分析仪配套的检测卡开封后,有效期为24小时。
【YL器械生产许可证编号】苏食药监械生产许20050035号
【YL器械注册证书编号】苏食药监械(准)字2013第2400174号(更2014-141)
【产品标准编号】YZB/苏0999-2014