上海博研生物科技有限公司经营细胞多年,跟国内外细胞研究机构,长期合作,是目前国内细胞种类zui全、zui专业的细胞库,时常有新的细胞培养方法,如有需要,我们*提供!
Daudi细胞,Daudi细胞Burkitts淋巴瘤细胞系增值能力取决于细胞取材、培养技术、培养条件等综合因素。请按照正确的培养方法来解冻、传代,以此保证细胞具备良好的增殖能力,方便您的后继研究顺利进行。
基本特性
细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样
细胞数量:1×106个细胞数
细胞传代:1:4 传代
细胞特性:该细胞来源于一位日本病人的手术切除的肿瘤组织。电镜下可以看到细胞间典型的桥粒和细胞质中大量的张力丝。1975年发现有支原体污染,而后被去除。该细胞整合有HPV16基因组,每个细胞中有1~2个拷贝
细胞纯度:92%
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
产品注明
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和ZL。
Daudi细胞,Daudi细胞Burkitts淋巴瘤细胞系打开水浴锅, 预热到37度
从液氮罐中出冻存的细胞,迅速放入37度水浴锅 快速溶解
在超净台中,把溶解的细胞移入离心管,(离心管内先加入2ml左右的培养基).1000RPM 离心5分钟
弃上清,加入1ML培养基,吹打均匀,移入培养瓶内,(培养瓶内先加入4-5ML培养基)37度过5%CO2培养箱培养
细胞冻存
将细胞消化下来,移入离心管离心,弃上清
准备冻存液比例:50%FBS+40%培养基+10%DMSO(现用现配)
加1.5冻存液在离心管中,将细胞吹打均匀,移入冻存管内.
放入-20度冰箱2-4小时后.再放入-80度冰箱过夜,第二天放入液氮罐保存
原则:慢冻速溶
加1.5冻存液在离心管中,将细胞吹打均匀,移入冻存管内。
传代方法:细胞完全汇合时,倒掉旧液,加入消化液(0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA)2ml消化,显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶,加培养基混匀分瓶,T25瓶中加培养基至6-8ml,T75瓶加培养基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培养。
邮购备注: 收到细胞后,请镜下观察细胞,用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞,请离心收集细胞,接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。基,使用进口胎牛血清,刚接到细胞时血清浓度可以在15%。本产品经过了
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、(MTT)比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。
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