大鼠脑胶质瘤,C6细胞

大鼠脑胶质瘤 , C6细胞5×10^5以上/1ml
对于大多数细胞研究工作者来说，大鼠脑胶质瘤 , C6细胞污染那可是个糟糕的事情，也是比较容易出现的情况，我们如何防范，如何避免，是我们要学习和掌握的。
人抗心磷脂抗体IgA（ACA-IgA）ELISA试剂盒 Human anti-cardiolipin antibody IgA,ACA-IgA ELISA KIT 96T/48T
人抗心磷脂抗体IgM（ACA-IgM）ELISA试剂盒 Human anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM ELISA KIT 96T/48T
大鼠脑胶质瘤 , C6细胞人抗心磷脂抗体IgG（ACA-IgG）ELISA试剂盒 Human anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG ELISA KIT 96T/48T
人抗高尔基体抗体（AGAA）ELISA试剂盒 Human anti-golgi apparatus antibody,AGAA ELISA KIT 96T/48T
人沙眼衣原体（CT）ELISA试剂盒 Human Chlamydia trachomatis,CT ELISA KIT 96T/48T
人S100钙结合蛋白A9/钙粒蛋白B（S100A9）ELISA试剂盒 human S100 calcium binding protein A9/calgranulin B,S100A9 ELISA KIT 96T/48T 
 下面我们对细胞培养中常见的污染情况，做个总结：
1）原虫：培养液可轻微浑浊，显微镜下那些细小的点状物数量非常多，轻微活动，细胞虽然可以生长但繁殖速度却明显减慢，而且细胞状态不好，边缘不清楚，细胞不透亮。他们与细胞可共生但会与细胞争夺营养。这种共生是非常普遍的，但他们的数量小，细胞站优势所以不会影响到细胞的正常生长，只有当他们到达一定的数量时就会影响到细胞的生长，zui终形成恶性循环。
2）霉菌：培养液是清亮的，倒置显微镜下无杂质，37度孵箱培养2-3天，仍清亮，但出现絮状杂质，镜下可见呈细丝状的团状漂浮物，可看到明显的菌丝，细胞仍可生长，但时间长之后，细胞的活力状态变差，用硫酸铜溶液擦拭CO2孵箱内，再把水盘里也加上饱和量的硫酸铜。或者在培养箱的托盘加入饱和的消毒磷酸氢二钠高盐液体,可以防止霉菌污染。CO2孵箱被霉菌污染后，可把所有细胞暂时转移，采用过氧乙酸擦洗孵箱（包括隔板，箱壁）。并把过氧乙酸放置在孵箱内一个小时，使其蒸汽弥漫。待过氧乙酸的气味消散后，再移入细胞。孵箱应定期清洁（2月左右），尤其在多雨的季节。其它培养箱清洗方法是：用84液擦洗－清水擦洗－75%酒精擦洗－紫外灯照。预防霉菌污染，可在培养基里加3u/ml的两性霉素或制霉菌素或放线菌素D或双抗；但细胞一旦污染，很难挽救，制霉菌素或放线菌素D或双抗都于事无补，建议舍弃该污染细胞。，将环境彻底消毒，如果所有细胞都污染，可能是系统污染，检查一下培养基和器材，如果只是个别污染，可能是操作问题，就要注意操作。
3）细菌：细菌在普通倒置显微镜下为黑色细沙状，根据感染细菌的不同，可有不同的外形，培养液一般会浑浊变黄，对细胞生长影响明显。仔细检查一下器皿的灭菌情况，是否在高压灭菌时放气时间足够，压力足够！尤其是和储存培养液接触的移液管等物品，连续两次污染的话有可能造成储存液污染，一定要注意！下次使用前检查一下培养液是否存在浑浊的现象！ 可在培养液中加相应的抗生素处理
4）黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，高倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良好，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须特殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提高细胞的生存率。
5）真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
6）支原体：黑色的，好象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。Sigma公司的使用时用50ug/ml Tylosin培养液培养6天或连续传两代即可清除支原体污染。如果作为常用的抗生素的话, 建议用8ug/ml的浓度。
污染的可能原因：可能原因很多比如配液消毒问题、操作问题、环境问题等等关于培养基的无菌状况，取培养基至培养瓶中（不加细胞），37度试培养一段时间后观察。如果没有细菌生长就是操作的问题。 也可以在培养基中事先加入双抗（硫酸链霉素和氨苄青霉素）。但双抗有时会影响细胞的状态，所以在做转染、检测细胞某项指标前一定要撤去双抗，以避免影响实验结果。1、孵箱应定期用三氧机消毒或者 紫外光照射，并用酒精和新洁尔灭试擦孵箱同时孵箱内的水应是三蒸水2、超净台\取材\器材\培养液\培养瓶\操作等因素3、超净台的风机不能过大，风机到6-8格。否则也可能能致霉菌污染4、无菌室经甲醛熏蒸消毒后，可用同等量的氨水喷洒中和，约几小时即可进入操作。
人β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）ELISA试剂盒 Human β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA KIT 96T/48T
人组织蛋白酶抗体（Cath Ab）ELISA试剂盒 Human Cathepsin Antibodies,Cath Ab ELISA KIT 96T/48T
人乳铁传递蛋白/乳铁蛋白抗体IgG（LF/LTF Ab-Ig）ELISA试剂盒 Human Lactoferrin antibody IgG,LF/LTF Ab-IgG ELISA KIT 96T/48T
人抗杀菌通透性ZG蛋白抗体（BPI-Ab）ELISA试剂盒 Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab ELISA KIT 96T/48T
人髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG（MPO-ANCA IgG）ELISA试剂盒 Human Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG ELISA KIT 96T/48T
人抗蛋白酶3抗体IgG（PR3 Ab-IgG）ELISA试剂盒 Human Anti-proteinase 3 antibody IgG,PR3 Ab-IgG ELISA KIT 96T/48T
人抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）ELISA试剂盒 Human anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA KIT 96T/48T
人抗单链DNA抗体/变性DNA抗体（ssDNA）ELISA试剂盒 human single stranded DNA Antibody,ssDNA ELISA KIT 96T/48T
人抗组蛋白（H2A-H2B）-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体ELISA试剂盒 Human histone H2A-H2B-DNA autoantibody ELISA KIT 96T/48T
人抗双链DNA抗体/天然DNA抗体（dsDNA）ELISA试剂盒 Human anti-double stranded DNA,dsDNA ELISA KIT 96T/48T
人抗核小体抗体IgG（AnuA-IgG）ELISA试剂盒 human anti-nucleosome antibody IgG,AnuA-IgG ELISA KIT 96T/48T
人抗硬皮病抗体70（SCL70/topoⅠ）ELISA试剂盒 Human anti-scl70 antibody,SCL70/topoⅠELISA KIT 96T/48T
人抗SS-B/La抗体ELISA试剂盒 Human SS-B/La Antibody,ELISA KIT 96T/48T
人落叶型天疱疮抗体（PF）ELISA试剂盒 Human Pemphigus Foliaceus,PF ELISA KIT 96T/48T
人β2糖蛋白1抗体IgA（β2-GP1 Ab IgA）ELISA试剂盒 Human β2-Glycoprotein 1 antibody IgA,β2-GP1 Ab IgA ELISA KIT 96T/48T
人β2糖蛋白1抗体IgM（β2-GP1 Ab IgM）ELISA试剂盒 Human β2-Glycoprotein 1 Antibody IgM,β2-GP1 Ab IgM ELISA KIT 96T/48T
人β2糖蛋白1抗体IgG（β2-GP1 Ab IgG）ELISA试剂盒 Human β2-Glycoprotein 1 Antibody IgG,β2-GP1 Ab IgG ELISA KIT 96T/48T