方法本测定方法采用竞争直接酶联免疫吸附实验,可精确检测出10亿分之一浓度的黄曲霉毒素。样品及对照中游离的黄曲霉毒素与酶标黄曲霉毒素(交联物)竞争抗体结合位点。经洗涤和加入底物之后,底物与交联物中的酶发生反应呈现蓝色。用微孔板读数仪测定吸光度值。用对照组的吸光度值绘制一条标准曲线,样品的吸光度值对标准曲线作图,从而计算出毒素的精确浓度产品规格zui低检出浓度: 1ppb线性范围: 5~50ppb对照浓度: 0,5,15,and 50ppb测定时间: 5min抗体交叉反应: 完整黄曲霉毒素(B1,B2,G1,G2)试剂盒可测定的样品个数: 40
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