(1-Adamantaneacetyl-D-Arg⁰,Hyp³,β-(2-thienyl)-Ala⁵·⁸,D-Phe⁷)-Bradykinin

产品描述
The acylation of the N-terminus of (D-Arg⁰,Hyp³,Thi⁵·⁸,D-Phe⁷)-bradykinin with 1-adamantaneacetic acid results in an antagonist with ten times more potency. This new analogue suggests new possibilities for the design of more potent and selective bradykinin antagonists.

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温馨提示：不可用于临床ZL。