人CIK细胞无血清培养基

人CIK细胞无血清培养基使用说明：
    以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。人CIK细胞无血清培养基不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
人CIK细胞无血清培养基方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
人CIK细胞无血清培养基相关产品如下：xy10842    人卵巢癌细胞,COLO-704细胞
xy10843    人卵巢癌细胞,COC1细胞
xy10844    人卵巢癌细胞,CaOV3细胞
xy10845    人卵巢癌细胞,A2780细胞
xy10846    人卵巢癌细胞,8910PM细胞
xy10847    人卵巢癌细胞,3AO细胞
xy10848    人卵巢癌顺铂耐药株 COC1/CDDP细胞
xy10849    人卵巢癌 C200细胞,
xy10850    人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD6细胞
xy10851    人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞,FD4细胞
xy10852    人淋巴细胞瘤细胞,JK(Jurkat)细胞
xy10853    人淋巴母细胞,T2(174×CEM.T2)细胞
xy10854    人淋巴瘤细胞,CA46细胞
xy10855    人类胚胎肾脏表皮细胞,H293T细胞
xy10856    人口腔上皮癌细胞,KB细胞
xy10857    人口腔上皮癌长春新碱耐药株 KB/V细胞
xy10858    人口腔表皮样癌细胞,KB细胞,
xy10859    人口腔表皮样癌 KB细胞
xy10860    人口腔癌细胞,HB细胞
xy10861    人巨细胞性肺癌细胞,801-D细胞
xy10862    人巨细胞白血病细胞株 Mo7e细胞
xy10863    人巨核细胞保白血病细胞,Dami细胞
xy10864    人晶状体上皮细胞,HLEC细胞,
xy10865    人经典小细胞肺癌细胞,NCI-h1688细胞
xy10866    人结直肠腺癌细胞,SW620细胞
xy10867    人结直肠腺癌细胞,NCI-H716 [H716]细胞
xy10868    人结直肠腺癌细胞,LS174T细胞
xy10869    人结直肠腺癌细胞,HT-29细胞
xy10870    人结直肠腺癌细胞,HCT-15细胞
xy10871    人结直肠腺癌细胞,COLO320DM细胞
xy10872    人结直肠腺癌细胞,Caco-2细胞,
xy10873    人结直肠腺癌上皮细胞,DLD-1细胞,
xy10874    人结直肠癌细胞,LOVO细胞