D-Hank’s液 不含Ca、Mg离子、不含酚红使用说明:
以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液;这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM(室温)于15ml离心管中,在血液和LSM中形成一个明显的分层。
D-Hank’s液 不含Ca、Mg离子、不含酚红不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟,离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞,如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中,室温离心10分钟,离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻,例如160 - 260 x g(去除LSM和降低血小板的百分比)。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞,用适当的培养基重悬细胞。
D-Hank’s液 不含Ca、Mg离子、不含酚红方法概述:
分离混合血液白细胞早期的方法,总是伴随红细胞聚集,只轻微影响白细胞。通过离心,红细胞密度增加聚集,同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便,通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层,低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞,和单个核细胞(淋巴细胞)和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力,修订了Byum方法,MP生物医学公司生产的LSM,方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
D-Hank’s液 不含Ca、Mg离子、不含酚红相关产品如下:
xy10155 小鼠前列腺癌细胞,RM-1细胞,
xy10156 小鼠前成骨细胞,MC-3T3细胞
xy10157 小鼠皮下结缔组织细胞,L Wnt-3A细胞,
xy10158 小鼠皮下结缔组织细胞,A9细胞
xy10159 小鼠皮肤细胞,JB6-C41细胞
xy10160 小鼠皮肤细胞,JB6-C30细胞
xy10161 小鼠皮肤黑色素瘤细胞,B16-F10细胞,
xy10162 小鼠胚胎纤维细胞,STO细胞
xy10163 小鼠胚胎细胞,NIH/3T3细胞,
xy10164 小鼠胚胎肝细胞,BNL CL.2细胞,
xy10165 小鼠胚胎干细胞瘤细胞,P19细胞
xy10166 小鼠胚胎干细胞,CmESCs-11细胞
xy10167 小鼠胚胎成纤维细胞(前脂肪) NIH-3T3-L1细胞,
xy10168 小鼠胚胎成纤维细胞,T6-Swiss albino细胞
xy10169 小鼠胚胎成纤维细胞,SK-MEL-1细胞
xy10170 小鼠胚胎成纤维细胞,Psi2 DAP细胞
xy10171 小鼠胚胎成纤维细胞,PA12细胞
xy10172 小鼠胚胎成纤维细胞,NIH3T3细胞
xy10173 小鼠胚胎成纤维细胞,MEF细胞
xy10174 小鼠胚胎成纤维细胞,MC3T3-L1细胞
xy10175 小鼠胚胎成纤维细胞,C3H/10T1/2细胞
xy10176 小鼠胚胎成纤维细胞,BALB/3T3clone A31细胞
xy10177 小鼠胚胎成纤维细胞,3T6-Swiss albino细胞
xy10178 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3-L1细胞,
xy10179 小鼠胚胎成纤维细胞,3T3 clone A31细胞
xy10180 小鼠胚胎成纤维细胞,10T1细胞
xy10181 小鼠胚成纤维包装细胞,ψ2细胞
xy10182 小鼠胚成纤维包装细胞,PA317细胞
xy10183 小鼠逆转录病毒包装株 PT-67细胞
xy10184 小鼠脑微血管内皮细胞株 BEND.3细胞
xy10185 小鼠脑微血管内皮细胞,Bend3细胞
xy10186 小鼠脑神经瘤细胞Neuro-2a细胞
xy10187 小鼠脑瘤细胞,BC3H1细胞
xy10188 小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1细胞,
温馨提示:不可用于临床ZL。