脐带无血清保存液（非冻型、无哺乳动物蛋白组份）

脐带无血清保存液（非冻型、无哺乳动物蛋白组份）使用说明：
    以下的操作步骤是最初由Byum.设计的程序的众多改良版本中的一种。此程序的改良是通过运用除去血液中的纤维蛋白或抗凝血剂处理人体血液；这种改良对于其他物种来源血液或者其他组织非常有必要。
1. 轻轻颠倒瓶子使LSM充分混合
2. 无菌转移3 mlLSM到15 ml离心管中。
3. 混合2 ml除纤维蛋白血液或肝素处理血液和2 ml 生理盐水
4. 仔细的将稀释血液加入3 mlLSM（室温）于15ml离心管中，在血液和LSM中形成一个明显的分层。脐带无血清保存液（非冻型、无哺乳动物蛋白组份）不要将稀释血液混合入LSM中。
5. 室温下400g离心15-30分钟，离心可以沉淀红细胞和多核白细胞同时可以再LSM上形成一层单核淋巴细胞，如上图所示。
6. 吸出淋巴细胞上方2-3mm的血浆。
7. 吸取淋巴细胞层以及它下面一半的LSM和转移到另外的一个离心管。加入等体积的平衡盐缓冲液至淋巴细胞离心管中，室温离心10分钟，离心速度设定在既不损伤细胞又能沉淀细胞即刻，例如160 - 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡盐缓冲液清洗细胞，用适当的培养基重悬细胞。
脐带无血清保存液（非冻型、无哺乳动物蛋白组份）方法概述：
分离混合血液白细胞早期的方法，总是伴随红细胞聚集，只轻微影响白细胞。通过离心，红细胞密度增加聚集，同时可以从离心管上部收集白细胞。
Byum提出了一种更方便，通过使用Ficoll 甲泛影钠溶液离心快速分离方法。稀释的血液在Ficoll甲泛影钠溶液中分层，低速短时离心。红细胞和沉降到管底的粒细胞，和单个核细胞（淋巴细胞）和血小板可以从两个分层之间收集。
许多研究者不断努力，修订了Byum方法，MP生物医学公司生产的LSM，方法的独特之处是运用,泛影钠成功的代替了甲泛影钠。
脐带无血清保存液（非冻型、无哺乳动物蛋白组份）相关产品如下：xy11464    高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞
xy11465    高转移肺癌细胞,95-D细胞
xy11466    肝细胞,HL-7702细胞
xy11467    肝卵圆细胞,HOC细胞
xy11468    肝瘤血管内皮细胞,HHVEC 细胞
xy11469    肝癌亚力山大细胞,PLC/PRF/5细胞
xy11470    肝癌细胞,SMMC-7721细胞
xy11471    肝癌细胞,RH-35细胞
xy11472    肝癌细胞,QGY-7703细胞
xy11473    肝癌细胞,QGY-7701细胞
xy11474    肝癌细胞,Hepa 1-6细胞
xy11475    肝癌细胞,Hep G2细胞
xy11476    肝癌细胞,Hep 3B2.1-7细胞
xy11477    肝癌细胞,HCCLM3细胞
xy11478    肝癌细胞,CBRH-7919细胞
xy11479    肝癌细胞,BEL-7405细胞
xy11480    肝癌细胞,BEL-7404细胞
xy11481    肝癌细胞,BEL-7402细胞
xy11482    干酪乳杆菌干酪亚种
xy11483    干酷乳杆菌
xy11484    腹水瘤细胞,SAC-IIC3细胞
xy11485    腹水瘤细胞,SAC-IIB2细胞
xy11486    腹水瘤细胞,S-180细胞
xy11487    副溶血性弧菌
xy11488    负鼠肾细胞,OK细胞,
xy11489    负鼠肾细胞,
xy11490    负鼠(opossum)肾细胞
xy11491    腐败希瓦氏菌
xy11492    福氏志贺氏菌
xy11493    浮游球衣菌
xy11494    弗氏柠檬酸杆菌
xy11495    弗氏链霉菌
xy11496    粪肠球菌(高耐)