本次SY装的规格是50ul.
LongTrans体外DNA转染试剂货号:TF07 规格:0.5 ml,1.0 ml,5 x 1.0 ml产品介绍:基于我们专有的高分子聚合物合成技术,LongTrans体外DNA转染试剂是一种可生物降解的高分子聚合物的DNA转染试剂。它对 HEK293, COS-7, NIH-3T3, HeLa, CHO细胞以及更广范围难转染的哺乳细胞,确保GX、可重复性的转染结果。室温下,LongTrans 试剂在一个非常低的浓度,能固定DNA在电泳过程中的迁移,并在5分钟之内形成转染复合物。该试剂的一个显著特征是在转染复合物内吞之后能快速完全降解掉,细胞毒性低。LongTran试剂,1.0ml,能在24孔板中足够完成600-1200次转染,或者在6孔板中足够完成300-600次转染,是用于各种常用细胞系和难以转染的哺乳动物细胞系的一个价格优惠的替代产品。
产品特点:- 细胞内吞之后能生物降解
- 产生高滴度的病毒
- 对长DNA片段(>89kb)同样有效
- 对单个DNA片段的转染和多个DNA片段的共转染同样有效
- 产生高水平的重组蛋白
- 转染步骤简单
储存条件 :4
oC储存,产品的稳定性能保持24个月以上。
Table 1 LongTrans体外DNA转染试剂具有极广谱的转染活性 细胞系 | 转染效率 (% GFP) | 细胞系 | 转染效率 (% GFP) |
McArdle 7777 | 65-70% | SAOS-2 | 58% |
Hep3D | 67-76% | SN56 | 81% |
SHEP | 68-71% | MC3T3-E1 | 80% |
3T3-442A | 35% | Primary melanocyte | 35% |
COS-7 | 85-90% | K562 | 38% |
CV-1 | 60% | L929 | 59% |
D 407 | 70% | MCF-7 | 68% |
DHD Pro.b | 70% | MDCK | 68% |
3LL | 80% | Neuro2A | 86% |
B16-F10 | 85% | NIH 3T3 | 76% |
BAEC | 51% | PC12 | 50% |
BHK-21 | 80% | SH-SY5Y | 25% |
Ca Ski | 88% | SiHa | 60% |
CaCo2 | 60% | SKOV3 | 65% |
CHO | 88% | Huh-7 | 70% |
HCS-2/8 | 61% | IGROV1 | 35% |
HEK-293 | 86% | DF-1, Chicken Embryonic Cell | 50% |
HeLa | 88% | 6CSFMEo | 71% |
HLMEC | 72% | WEHI 231 | 26% |
H-MVEC | 59% | A549 | 75% |
Huh-7D12 | 72% | LNCap | 75 |
ATT20 | 46% | Prim. mouse keratinocyte | 29% |
SK-N-SH | 29% | Prim. human skin fibroblast | 50% |
C2C12 | 46% | Prim. human pre-adipocyte | 32% |
HepG2 | 72% | Prim. mouse embry. fibroblast | 30% |
实例说明LongTrans体外DNA转染试剂对常见细胞系优异的转染效率。
Fig. 1 LongTrans转染试剂和lipofectamine Plus转染试剂对ZG仓鼠卵巢(CHO)细胞转染效率的比较。分别使用LongTran (左图)和lipofectamine Plus (右图)将HA标记的β微管蛋白cDNA转染入ZG仓鼠卵巢细胞。异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗HA标记的抗体被用来结合HA-β微管蛋白(绿色),DM1a抗体被用来检测内源性的β微管蛋白,它连接着罗丹明标记的二抗(红色)探针。
Fig. 2 LongTrans试剂和市场领先产品Lipofectamine 2000对HEK293FT细胞转染效率的比较。分别使用LongTrans (左图)和Lipofectamine 2000(右图)将GFP载体(pEGFPN3)转染入HEK293FT细胞。转染24小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜检查细胞的转染效率。
Fig. 3 LongTrans试剂对神经细胞系Neuro2A有较高的转染效率。使用LongTrans体外DNA转染试剂将pEGFPC1质粒转染入Neuro2A细胞。转染24小时后,通过尼康Eclipse荧光显微镜观察Neuro2A细胞的DIC影像(左)和荧光影像(右)。
Fig. 4 LongTrans DNA体外转染试剂和Lipofectamine 2000在原代小鼠皮肤成纤维细胞上的细胞毒性的比较。小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFPC1 (DNA)混合物在无血清DMEM高糖培养基孵育4小时,然后用全血清培养基替代。转染24小时后,细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图。
温馨提示:不可用于临床ZL。