人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞

人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞传代：1:2~1:4传代；每周2~3次
细胞纯度：92％上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）
细胞活力:代取材活力≥90
产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
培养操作步骤 
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明 
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞,公司同类细胞如下:U-2 OS(骨肉瘤细胞)?U-2 OS细胞
T细胞,CTLL-2细胞
T淋巴细胞白血病细胞,HuT78细胞
TNFa转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3-VP16-TNFa细胞
T 淋巴细胞白血病细胞) Jurkat,Clone E6-1细胞
SV40转染人成骨细胞,hFOB1.19细胞
SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞
SV40永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞
SV40T转化的人胚肾细胞（亚系） 293T/17细胞
SV40 转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
SV40 转化的非洲绿猴肾细胞, COS-1细胞
SRSV转化的3T3细胞) SRSV/3T3?细胞
SD大鼠间充质干细胞,SDBMSC细胞
RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)? RD细胞
NFS-60细胞,NFS-60细胞
mouse N3 mouse N3细胞
Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLv/3T3细胞
LLC小鼠 Lewis 肺癌细胞,Lewis细胞
Leuwis肺癌细胞,LLC细胞
KM小鼠子宫颈癌瘤株 U27细胞
KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22细胞
KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ细胞
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422细胞
K562耐阿霉素细胞株 K562/ADP细胞
HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL／C(H-2b)小鼠肺上皮细胞,TC-1细胞
HEK293,人胚肾上皮细胞,293A细胞
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞,B95-8细胞
EBV 转化的绒猴白细胞,B95-8细胞
EB 病毒转化的B 细胞,CGM1细胞
CCL13张氏肝细胞正常 Chang liver细胞
C57小鼠黑色素瘤瘤株 ME细胞