人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞传代：1:2~1:4传代；每周2~3次
细胞纯度：92％上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）
细胞活力:代取材活力≥90
产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
培养操作步骤 1．
人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明 人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞,公司同类细胞如下:
干酪乳杆菌干酪亚种
干酷乳杆菌
腹水瘤细胞,SAC-IIC3细胞
腹水瘤细胞,SAC-IIB2细胞
腹水瘤细胞,S-180细胞
副溶血性弧菌
负鼠肾细胞,OK细胞,
负鼠肾细胞,
负鼠(opossum)肾细胞
腐败希瓦氏菌
福氏志贺氏菌
浮游球衣菌
弗氏柠檬酸杆菌
弗氏链霉菌
粪肠球菌(高耐)
粪肠球菌
粪产碱菌
粪产碱杆菌
粉状毕赤酵母
费氏志贺氏菌
肺炎链球菌
肺炎克雷伯氏菌
肺炎克雷伯菌
肺腺癌细胞,SPC-A-1细胞
肺腺癌细胞,LTEP-a-2细胞
肺鳞癌细胞,SK-MES-1细胞
肺扁平上皮癌细胞,QG-56细胞
肺癌细胞（淋巴结转移）NCI-H292细胞
肺癌细胞,LLC Lewis细胞
肺癌细胞,A549 [A-549]细胞
肥大细胞瘤细胞,P815细胞
菲律宾链霉菌
