人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞

人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞传代：1:2~1:4传代；每周2~3次
细胞纯度：92％上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存：液氮冻存（基础培养基+5%DMSO+20%FBS）
细胞活力:代取材活力≥90
产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天。
质量控制：本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
培养操作步骤 
1．人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布； 
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时； 
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中； 
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明 
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人喉癌上皮细胞,HEP-2细胞,公司同类细胞如下:鼠瘤细胞,SP2/0-Ag14细胞
鼠瘤 J558L细胞,
鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞
鼠肝癌细胞系 MM45T.Li细胞
鼠肝癌细胞,H22-H8D8细胞
鼠腹水瘤 EAC-E2G8细胞
鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1细胞
鼠成纤维细胞系 GR细胞
噬糖盐红菌
嗜盐细菌属
嗜酸乳杆菌
嗜热脂肪芽孢杆菌
嗜热脂肪地芽孢杆菌
嗜热乳酸链球菌
嗜热链球菌
屎肠球菌
屎肠球菌
食油假单胞菌
食管癌细胞,TE-1细胞
食管癌细胞,Eca-109细胞
师岗链霉菌
绳状青霉
生孢梭菌
肾小球足细胞,mouse podocyte细胞
肾透明细胞腺癌细胞,786-O [786-0]细胞
肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞
肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞
肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞
肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞
肾上腺皮质细胞,Y1细胞
肾癌细胞,OS-RC-2细胞
神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞