人巨核细胞保白血病细胞,Dami细胞,细胞生长:贴壁生长
细胞形态:上皮样;多角形
细胞传代:1:2~1:4传代;每周2~3次
细胞纯度:92%上细胞神经元细胞标记物为阳性
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+5%DMSO+20%FBS)
细胞活力:代取材活力≥90
产品复苏率≥60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天。
质量控制:本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测。
培养操作步骤 1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;
2.
人巨核细胞保白血病细胞,Dami细胞,将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片完全浸在培养液中;
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
实验要点及说明 人巨核细胞保白血病细胞,Dami细胞,1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
人巨核细胞保白血病细胞,Dami细胞,公司同类细胞如下:大鼠巨噬细胞,MC细胞
大鼠胶质瘤细胞,C6细胞
大鼠回肠细胞,IEC-18细胞,
大鼠滑膜细胞
大鼠瘤细胞IR983F细胞
大鼠瘤细胞,Y3-Ag1.2.3细胞
大鼠骨肉瘤细胞,UMR-106细胞,
大鼠骨肉瘤 VMR106细胞
大鼠骨骼肌成肌细胞,L6细胞
大鼠肝星形细胞,HSC-T6细胞,
大鼠肝星形细胞,CFSC-8B细胞
大鼠肝星形细胞,CFSC-3H & 5H细胞
大鼠肝星形细胞,CFSC-2G细胞
大鼠肝细胞瘤细胞,H-4-Ⅱ-E细胞
大鼠肝细胞瘤 H4-II-E-C3细胞
大鼠肝细胞,IAR20细胞
大鼠肝细胞,BRL细胞
大鼠肝细胞,BRL大鼠Buffalo细胞
大鼠肝细胞,BRL 3A细胞
大鼠肝上皮样干细胞,WB-F344细胞
大鼠肝癌细胞(乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤) Walker-256细胞
大鼠肝癌细胞(wistar 大鼠) CBRH7919细胞
大鼠肝癌细胞,Walker-256细胞,
大鼠肝癌细胞,RH-35细胞
大鼠肝癌细胞,H4-II-E-C3细胞
大鼠肝癌细胞,H4-ⅡE细胞
大鼠肝癌细胞,CRL-1548细胞
大鼠肝癌细胞,CBRH-7919细胞
大鼠肝癌 R15细胞,