沙门氏菌检测试剂盒（环介导等温扩增法）

测定原理及方法
对食品等检验对象进行前增菌预培养后，通过碱性热处理法提取DNA，作为试样溶液，进行环介导等温扩增法反应。当存在引物可识别的沙门氏菌属保守的侵入性相关基因invA^6）的核酸序列时，试样溶液中的DNA在Bst DNA聚合酶的作用下特异性扩增。通过核酸扩增的副产物——焦磷酸镁（白色沉淀物）的浊度变化，可对核酸扩增进行检测，进而可判定是否存在沙门氏菌属。

特征

• 快速检测

    预培养后，包括核酸提取，扩增和检测只需1个小时就能完成。

• 特异性检测

使用能识别出沙门氏菌属保守的侵入性相关基因invA的高特异性引物，能特异性检测沙门氏菌。

• 从扩增到检测只需一步反应

使用专用的『Loopamp®实时浊度基因检测系统』，从扩增到检测可在一支反应管内经一步反应即可完成。

• 检测结果可肉眼观察

反应结果不需要电泳检测，加入荧光染料可肉眼直接观察结果。