产品描述
Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素） 是一种功能和组成上类似于胆囊收缩素（ cholecystokinin ， CCK ）的胃调节分子，能够刺激胃、胆管和分泌。 雨蛙素可用于研究由 NF-κB 上调蛋白如细胞间黏附分子（ ICAM-1 ），炎症相关因子如 NADPH 氧化酶以及 Janus 激酶介导的信号转导途径。已经成功运用于 大鼠、小鼠、狗和叙利亚仓鼠等动物急性炎（ AP ）模型的建立 。可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射。建模机制在 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）能刺激，促使胰蛋白水解酶大量分泌，引起腺泡自溶。可通过严格控制注射剂量，注射频率控制成模时间以及模型的严重程度。
Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）方法建立模型的优势在于相对简单，不需手术创伤小，成本较低，产生 AP 迅速，给YF式多。适合用于研究急性炎（ AP ）的细胞生物学和病理生理特性以及研究全身性疾病表现。除了调研 AP 疾病的肺脏方面变化，还可有效阐明内脏内分泌相互作用如分泌活素和 CCK 水平。还可用来评估有毒物质终止后受伤组织的愈合和修复情况。但该模型的缺点在于尽管注射大剂量的 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）都只能产生轻微的炎，几乎无死亡率。
现在也有很多研究者联合使用 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）和 LPS 建立炎模型，在一定程度上弥补了单一使用 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）建模的缺陷。因为 LPS 作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）与 LPS 建立 SAP 模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后 LPS 破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的炎为全身性的严重性炎症反应。
雨蛙素可用于预防胆囊痛，肾绞痛和间歇性跛行疼痛。一般被认为是一种内源性啡肽类物质的拮抗剂。
本品是以三氟醋酸盐形式提供的十肽分子，多肽序列是 pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met- Asp- Phe-NH2( 或 Glp-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2 ) ，纯度大于 97% (HPLC) 。
产品特性
| 中文同义名 | 雨蛙素 ；雨蛙肽；蓝肽； 硫酸化蓝肽 | | 英文同义名 | Caerulein Sulfated, Cerulein, Ceruletide, [Tyr(SO3H)4]Caerulein | | 多肽序列（三字母） | pGlu-Gln-Asp-Tyr(SO3H)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH2 | | CAS | 17650-98-5 | | 纯度 | ≥97% (HPLC) | | 分子式 | C58H73N13O21S2 | | 分子量 | 1352.4 | | 外观 | 白色粉末 | | 溶解性 | 溶于 50 mM 氢氧化铵，浓度为 1.0 mg/ml |
母液配制方法：
先用无氧蒸馏水或Z好用无菌的无氧水来溶解多肽，如有必要加入约 1% 的稀醋酸或氢氧化铵来促进溶解。（少数情况下以上方式可能都无法溶解充分，可对溶液进行短暂超声处理（ 10min ，温度不超过 30-40 ℃））。多肽充分溶解后，加入缓冲液或生理盐水稀释到 1 mg/mL 配制储存液。为了避免降解，溶液Z好保存在微碱环境。溶液分装保存在 -20 ℃，避免反复冻融。
注意事项
1 ）雨蛙素粉末保存的稳定性Z好。溶液会降低保存周期，储存液建议两个月内使用。
2 ） LPS （货号： 60322ES10 ） 可协同雨蛙素建立炎动物模型[4] 。
3 ）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
订购信息： 现货
| 产地 | 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 储存 | 价格（RMB） | | Yeasen | Caerulein 雨蛙素 | 60321ES02 | 0.5mg | -20 ℃ | 2460 | | Yeasen | Caerulein 雨蛙素 | 60321ES03 | 1mg | -20 ℃ | 3878 |
备注： 本产品来自美国，与 Sigma 公司同一个货源，纯度在 97% 以上， sigma 公司这个产品报价是 7845 元， 8 折后的价格是 6276 元，比我们的产品价格高出很多。目前已经有很多实验室在使用我们的雨蛙肽产品来进行建模。
建模常见问题
1) 在什么部位注射？每次注射的量？
可采用静脉注射、皮下注射或腹腔注射的途径给药，静脉注射。
以下不同注射方式的注射剂量仅作为参考，不同动物模型注射剂量差异会比较大。正式实验前，请根据物种，注射方式等建立剂量梯度，确定注射剂量、注射次数和注射的时间间隔。
静脉注射单次剂量（ 0.25~20 µ g/kg ，多用 10 µ g/kg/h 的给药量 ）；
皮下注射单次剂量（ 0.25~25 µ g/kg ，多用 20 µ g/kg 的给药量 ）；
腹腔注射单次剂量（ 50-100 µ g/kg ，多用 50 µ g/kg 的给药量 ）；
2 ）为什么要用 LPS ？以及联合给YF式？
——联合使用 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）和 LPS 建立炎模型，在一定程度上弥补了单一使用 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）建模的缺陷。因为 LPS 作为一种内毒素，可激活单核细胞释放细胞因子从而启动全身性炎症反应。临床上内毒素水平与疾病的严重程度密切相关。 Caerulein 雨蛙肽（雨蛙素）与 LPS 建立 SAP 模型的协同作用主要表现为：前者刺激胰液酶破坏胰脏，持续性激活炎症细胞释放炎症因子。随后 LPS 破坏炎症介质的正常反应，进而发展局部的炎为全身性的严重性炎症反应。
——雨蛙肽（ 50-100 µg/kg/h ）注射 7 次后可再追加注射 LPS 一次（ 10-30 mg/kg ），可造成重症急性炎（ severe acute pancreatitis ， SAP ）。单用雨蛙肽的话至少注射 10 次以上。小鼠品系建议选用 BALB/C 。
参考： [4] Elder AS, et al. Evaluation Of Lung Injury In A Caerulein Rat Model Of Acute Pancreatitis Comlicated With Lipopolysaccharide. Pancreatology. 12(3):240-7 (2012).
[5] Ding SP, et al. A mouse model of severe acute pancreatitis induced with caerulein and lipopolysaccharide. World J Gastroenterol. 9(3):584-9 (2003).
参考文献
[1] Sans MD, et al. Caerulein-induced acute pancreatitis inhibits protein synthesis through effects on eIF2B and eIF4F. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 285(3):G517-28 (2003). [2] Gül M, et al. The Beneficial Effects of Pentoxifylline on Caerulein-Induced Acute Pancreatitis in Rats. Dig Dis Sci. 54(3):555-63 (2009).
[3] Sharif R, et al. Impact of toll-like receptor 4 on the severity of acute pancreatitis and pancreatitis-associated lung injury in mice. Gut. 58(6):813-9 (2009). [4] Elder AS, et al. Evaluation Of Lung Injury In A Caerulein Rat Model Of Acute Pancreatitis Comlicated With Lipopolysaccharide. Pancreatology. 12(3):240-7 (2012).
[5] Ding SP, et al. A mouse model of severe acute pancreatitis induced with caerulein and lipopolysaccharide. World J Gastroenterol. 9(3):584-9 (2003).
[6] Zaninovic V, et al. Cerulein upregulates ICAM-1 in pancreatic acinar cells, which mediates neutrophil adhesion to these cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 279(4):G666-76 (2000). [7] Kim H. Cerulein Pancreatitis: Oxidative Stress, Inflammation, and Apoptosis. Gut Liver. 2(2):74-80 (2008). |
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