Thapsigargin 毒胡萝卜素
产品标签
Thapsigargin 毒胡萝卜素;Sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCAs) 心肌肌浆网钙ATP酶;Tumor promoter 肿瘤促进剂;Autophagy Inhibitor 自吞噬;CAS NO:67526-95-8;
产品信息
产品名称
| 产品编号
| CAS NO.
| 规格
| 价格(元)
|
Thapsigargin 毒胡萝卜素
| MZ8006-1MG
| 67526-95-8
| 1mg
| 1088
|
Thapsigargin 毒胡萝卜素
| MZ8006-5MG
| 67526-95-8
| 5mg
| 3988
|
产品描述
细胞内心肌肌浆网钙ATP酶(SERCAs)运输游离Ca2+进入肌质和内质网,从而降低细胞内Ca2+水平,进而终止Ca2+介导的信号通路。毒胡萝卜素(Thapsigargin,TG)是一种非竞争性、细胞膜渗透性的SERCAs介导的钙离子转运YZ剂(IC50s具细胞类型依赖性,范围约为2-80nM)。对SERCAs的YZ引起胞内Ca2+水平上升,这一变化与细胞活化,肥大细胞组胺释放和某些癌症细胞增殖提高有关联。体内毒胡萝卜素和相关的倍半萜内酯具KY症和抗肿瘤效应。
产品特性
1. CAS NO:67526-95-8
2. 化学名:(3S,3aS,4R,6R,7S,8R)-6-acetoxy-4-(butyryloxy)-3,3a-dihydroxy-3,6,9-trimethyl-8-(((Z)-2- methylbut-2-enoyl)oxy)-2-oxo-2,3,3a,4,5,6,6a,7,8,9b-decahydro-1H-cyclopenta[e]azulen-7-yl octanoate
3. 分子式:C34H50O12
4. 分子量:650.8
5. 纯度:≥97%
6. 外观:固体或透明薄膜
7. 溶解性:溶于DMSO(~30mg/ml),无水乙醇(~30mg/ml)
8.化学结构图:![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/1/content636376570997020528915.gif)
实验数据(文献来源)
[1] Sabała P et al. Thapsigargin: potent inhibitor of Ca2+ transport ATP-ases of endoplasmic and sarcoplasmic reticulum. Acta Biochim Pol. 1993;40(3):309-19.
[2] Wang F et al. Thapsigargin Induces Apoptosis by Impairing Cytoskeleton Dynamics in Human Lung Adenocarcinoma Cells. ScientificWorldJournal. 2014 Jan 28;2014:619050.
生理功能:A549细胞中Thapsigargin(TG)诱导细胞凋亡,以时间-和剂量-依赖性的方式【见下图】。
![](http://item.yiqi.com/pic/ConPic/1/content636376571350517149403.jpg)
注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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— —Written/Edited by V. Shallan【版权归MKBio懋康所有】
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Thapsigargin 毒胡萝卜素
Thapsigargin 毒胡萝卜素
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