供应商:
普洛麦格
英文名:
Gel Shift Binding 5X Buffer
规格:
5 × 200µl
Gel Shift Binding 5X Buffer,5 × 200µl说明: 凝胶迁移或电泳迁移率检测是一种用于检测 DNA 结合蛋白的简单而快速的方法。这种方法被广泛用于序列特异 DNA 结合蛋白的研究,如转录因子。该检测基于蛋白和 DNA 的复合体在非变性聚丙烯酰氨凝胶中的迁移速率大大低于 DNA 片段或双链寡核苷酸的迁移速率。凝胶迁移实验首先是将纯化蛋白或蛋白混合物 ( 如核或细胞提取物 ) 与 32P 末端标记的可能含有蛋白结合位点的 DNA 片段共同孵育。然后用非变性聚丙烯酰氨凝胶分析反应产物。使用未标记的DNA 片段或含有目的蛋白结合位点的寡核苷酸或其它无关的 DNA 序列进行竞争性实验,来确定 DNA 结合蛋白假定结合位点的特异性。Core System (Cat.# E3050,核心系统 ) 包含 HeLa NuclearExtract、 SP1 和 AP2 Consensus Oligos,可以作为阳性对照,是经过凝胶迁移实验检验的可靠系统。另外,核心系统还包含 T4 多聚核苷酸激酶和 Kinase 10X buffer 用于标记寡核苷酸,以及 Gel ShiftBinding 5X Buffer。 E3300 包含以上所有组分,此外,还包括 AP1、OCT1、 CREB、 NF-kB 和 TFIID 结合的共有寡核苷酸。特点:• 阳性对照: 核心系统包括 HeLa 细胞核提取物及 AP2 和 SP1 共有寡核苷酸。• 通用: 寡核苷酸可以 5' 末端标记,并用作蛋白特异探针或在竞争性实验中用作非标记的寡核苷酸。储存条件: 将 HeLa 细胞核提取物储存于 -70℃,其它组分储存于 -20℃。
温馨提示:不可用于临床ZL。