GenJet™体外DNA转染试剂

美国Signagen转染试剂
货号SL100488
体外DNA转染试剂
GenJet™ DNA In Vitro Transfection Reagent


产品介绍：
GenJet™体外DNA转染试剂是一种强大的试剂。能确保有效性，可重复性且毒性低。 与其它的试剂类型相比，GenJet™ 采用独特的化学配方（共价交联的阳离子脂质聚合物 ），这种与众不同的特征，使它产生了特殊的转染效率。GenJet™能够传递基因到各种各样的细胞系中，如原代培养的细胞和常见的肿瘤细胞系包括HEK293, 293T, 293E, CHO, COS1, HeLa, NIH 3T3，昆虫细胞系(Sf9 and Sf21)和其它各种真核细胞系。 GenJet™试剂，1.0 ml，能在24孔板中足够完成666次转染，或者在6孔板中足够完成333次转染。

产品应用：
- 将 DNA/RNA基因转染到哺乳动物细胞和昆虫细胞中
- 极大的增强病毒(例如复制缺陷病毒)的感染效率(可达200倍的GX率)

产品特点：
- 产生高滴度的病毒
- 对长DNA片段同样有效（可达到56kb)
- 对单个DNA片段或多个DNA片段的转染同样有效
- 产生高水平的重组蛋白
- 难转染细胞的理想选择
- 价格优惠，物美价廉

储存条件 ：
4⁰C储存。若储藏合适，产品的稳定性能保持24个月以上。

GenJet™体外DNA转染试剂具有极广谱的转染活性。
 

细胞系	转染效率(% GFP)	细胞系	转染效率(% GFP)
3LL B16-F10 BAEC BHK-21 Ca Ski CaCo-2 CHO HCS-2/8 HEK-293 HeLa HLMEC H-MVEC Huh-7D12 ATT20 SK-N-SH McArdle 7777 Hep3D SHEP MDA-MB-231 3T3-442A COS-7 CV-1 D 407 DHD Pro.b LS180	51% 72% 52% 86% 78% 32% 83% 42% 80-90% 81% 50-65% 49% 22% 38% 20% 60% 78% 71% 38% 10% 60-70% 53% 62% 51% 46%	K562 L929 MCF-7 MDCK Neuro2A NIH 3T3 PC12 SH-SY5Y SiHa SKOV3 HUVEC IGROV1 Jurkat 6CSFMEo WEHI 231 SAOS-2 SN56 MC3T3-E1 BT474 C2C12 Primary melanocyte Hela-S3 A549 Hep G2	22% 52% 51% 52% 72% 88% 34% 14% 62% 52% 51% 21% 5%-15% 73% 25% 52% 69% 70% 46% 46% 46% 78% 78% 58%

GenJet™体外DNA转染试剂和市场主导品Pai产品转染效率和细胞毒性的比较。

GenJet™体外DNA转染试剂对大片段DNA显示出色的转染效率。用FITC标记的DNA总共14kb，分别由GenJet™(上图)和FuGene™6(下图)转染入HEK293细胞。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。


GenJet™体外DNA转染试剂转染293T细胞获得高滴度慢病毒。GenJet™体外DNA转染试剂共转染三个DNAs片段(左图)和 LipoFectamine 2000™(L2K,右图)的对比。从293T细胞中提取的100微升的病毒上清被用来感染293T细胞，通过流式细胞仪的293T细胞的GFP阳性率。右上角的数字表明了转导的细胞的百分比。GenJet™和L2K转染试剂获得的慢病毒的滴度分别为7.9x10^6和1x10^6tu/ml。



GenJet™体外DNA转染试剂同Fugene HD对小鼠皮肤成纤维细胞的转染效率的比较。表达GFP的cDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)和市场主导品Pai之一FuGene™ HD(下图)转染原代培养的小鼠皮肤成纤维细胞。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。



GenJet™体外DNA转染试剂同Fugene HD对小鼠原代角质形成细胞转染效率的比较。表达GFP的cDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)和市场主导品Pai之一FuGene™ HD(下图)转染原代培养的小鼠角质形成细胞。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。


GenJet™体外DNA转染试剂同L2K™对原代小鼠皮肤成纤维细胞细胞毒性的比较。小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFP-C1(DNA)混合物在无血清DMEM高糖培养基孵育4小时，然后用全血清培养基替代。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图。

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